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分子生物学名词解释总结重点 - 知乎

分子生物学名词解释总结重点 - 知乎切换模式写文章登录/注册分子生物学名词解释总结重点知乎小豪平平无奇的苦逼医学生1.多顺反子原核细胞中数个结构基因常串联成一个转录单位，转录生成的 mRNA 可以编码几种功能 相关的蛋白质， 转录后一般不需要特殊加工。2.单顺反子真核生物结构基因的遗传信息是不连续的，mRNA 转录后需要加工、成熟才能成为翻译的模板，一个mRNA只编码一种蛋白质。3.S-D 序列：原核生物mRNA起始AUG密码上游8-13核苷酸部位存在 4-6个核苷酸的一致序列，富含 嘌呤碱基，如-AGGAGG-，为核糖体的结合位点。4.信号肽是成熟的分泌蛋白中保守的氨基酸序列，13-36 个氨基酸残基，可以被细胞转运系统识 别，有碱性 N 末端、疏水核心区及加工区三个区段。5.核蛋白体循环在肽链合成的延长阶段，经进位、成肽和转位三个步骤而使氨基酸依次进入核蛋白体并 聚合成为肽链的过程，这一过程在核蛋白体上连续循环进行，直至终止。每经过一次核蛋白 体循环，肽链中增加一个氨基酸残基。广义的核蛋白体循环是指翻译的过程。6.密码子的简并性一种氨基酸可以具有两个或两个以上的密码子为其编码，这一特性称为遗传密码的简并性。7.内含子真核生物中隔断基因的线性表达，而在接过程中被除去的核酸序列。8.外显子在真核生物中断裂基因及其初级转录产物上出现并表达为成熟RNA的核酸序列。9.RNA 聚合酶以DNA或RNA 为模板，以5’-三磷酸核苷为原料催化合RNA的酶。10.转录因子为基因转录激活或增强转录频率所需要的所有DNA结合蛋白。11.转录遗传信息从某个DNA遗传到RNA的酶促反应过程，即以DNA序列为遗传信息模板，催化合成序列互补RNA的过程。12.反式作用因子也称为真核转录调节因子，有它编码基因表达后，通过与特异的顺式作用元件识别、结合，反式激活另一基因的转录。13.顺式作用元件在转录起始点上游参与转录调控的DNA序列。14.不对称转录基因组中，按细胞不同发育时序、生存条件和生理需要，只有少部分基因发生转录，在DNA分子双链上，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录。15.操纵子由功能上相关的一组基因在染色体上串联共同构成一个转录单位。含两个以上编码序 列、启动序列、操纵序列及其他调节序列。16.基因是位于染色体上的遗传基本单位和单元，是负载特定遗传信息的DNA片段，可以编码单 个具有生物功能的产物，包括RNA和肽链。17.基因组一个生物体的全部遗传信息，即DNA的全部核苷酸序列。18.核酶具有催化功能的核糖核酸。19.冈崎片段DNA复制时，随从链复制中形成的不连续片段。20.cDNA文库是指包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全部mRNA经逆转录而合成的cDNA序列的单克隆群体，它以cDNA片段的形式贮存该组织细胞的基因表达信息。21.DNA变性双链DNA在加热、过酸或过碱等变性因素的影响下解离成为两条单链的过程称之为DNA变性。22.同源重组发生在同源序列间的重组，它通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行 单链或双链片段的交换，又称基因重组。23.重组 DNA应用酶学的方法，在体内将各种来源的遗传物质、载体物质与载体DNA结合成具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转 化子的子细胞，再进行扩增，提取获得大量同一DNA 分子。24.基因工程实现基因克隆所采用的方法及相关的工作统称重组DNA技术，又称基因工程。25.限制性内切酶识别DNA特殊序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。26.质粒存在于细菌染深色体外的小型环状DNA分子， 能独立自主复制带有遗传信息，会赋予宿主细胞一些性状，在重组DNA的扩增筛选中极为有用。27.基因组DNA文库存在于转化细菌内、由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合称基因组DNA文库。28.聚合酶链反应(PCR)（重点）一种可以在体外扩增特定DNA片段的方法。以DNA分子为模板，以一对与模板互补的寡核苷酸片段为引物，反复进行变性、退火和延伸，在DNA聚合酶作用下，即可使目的DNA片段得到扩增。29.感受态细胞选择适当的受体细胞(原核) 后，经适当的理化方法处理后，使主细胞处于最适摄取和容忍重组体的状态。30.基因诊断直接用分子生物方法检测基因的结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。31.基因治疗将某种遗传物质转移到患者细胞内使其在体内发挥作用以治疗疾病的方法。32.G蛋白鸟苷酸结合蛋白(GTP结合蛋白)，其共同特点是结合的核苷酸为GTP时处于活化的形式，作用于下游分子使相应信号途径开放。33.受体是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分，其化学本质是蛋白质，个别糖脂亦具有受体作用。34.细胞通讯体内一部分细胞发出信号，另一部分细胞接收信号并将其转变为细胞功能变化的过程。35.细胞信号传导细胞以多种方式感受内外环境信号并进行加工，通过检测放大整合细胞外环境中的多种 信号使细胞的代谢途径、基因转录、基因复制、细胞分裂等发生改变， 以保证个体与环境的 统一。36.第二信使细胞对细胞外信号，如激素(第一信使) 产生应答时合成的能扩散、调节信号转导蛋白活性的小分子或离子。如 Ca2+、cAMP、cGMP、DAG、IP3 、NO等等，是细胞信号跨膜转导的信使分子。37.退火变性的双链DNA经缓慢冷却后，两条互补链可以重新恢复天然的双螺旋构象的过程。38.半保留复制DNA复制是以DNA的两条链为模板，以dNTP为原料，在DNA聚合酶的作用下按照碱基配对规律合成新的和互补链，这样使子代DNA与亲代DNA完全一样，又因为子代DNA双链之中有一条来自亲代，另一条是新合成的，所以称为半保留复制。39.密码子在mRNA的开放阅读框内，以每3个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸或其他信息。这种存在于mRNA的开放阅读框架区的三联体形式称为密码子。40.框移突变指三联密码的阅读方式改变造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋 白可能完全不同。41.复性在变性条件缓慢出去后，两条解离的互补的DNA单链，可重新配对，恢复原来的双螺旋结构。42.增色效应DNA分子在解链过程中由于更多共轭双键得以暴露，使DNA在260nm处的吸光度随之增 加，这种现象称为DNA增色效应。43.DNA印迹(Southern blot)将载有DNA单链分子的硝酸纤维膜放在杂交液中，溶液中具有互补序列的DNA单链分子就可以结合到存在于硝酸纤维膜上的DNA分子上。用于基因组DNA的定性和定量分析。44.RNA印迹(Northern blot)利用与DNA印迹类似的技术来分析RNA就称为RNA印迹。45.癌基因能在体外引起细胞转化、在体内诱发肿瘤的基因。46.细胞癌基因存在于生物正常细胞基因组中的癌基因称为原癌基因或细胞癌基因。正常状况下， 这些 基因处于静止或低表达状态， 不仅对细胞无害，而且对维持细胞正常功能具有重要作用。当 其受到致癌因素作用被活化可导致细胞癌变。46.病毒癌基因存在于肿瘤病毒(大多是逆转录病毒)中的能使靶细胞发生恶性转化的基因。47.抑癌基因能抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。48.Klenow 片段是原核生物 DNA-polⅠ经特异的蛋白质酶水解后产生的大片段，具有5’—3核酸外切酶活性和聚合活性。在实验室合成DNA及分子生物学研究上，常用Klenow片段代替 DNA 聚合酶。49.GTP酶超家族一组 GTP 结合蛋白，包括结合GDP失活和结合GTP激活两种互变形式；这些蛋白质包括G蛋白、Ras蛋白和某些多肽延长因子，是细胞内信号通路的开关分子。50.原癌基因原癌基因（细胞癌基因）是指存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。正常情况下，存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态，并发挥重要的生理功能。但在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，原癌基因可被异常激活，转变为癌基因，诱导细胞发生癌变。发布于 2023-01-25 15:50・IP 属地河北生物化学与分子生物学生物学分子生物学​赞同 15​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请

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考研分子生物学名词解释 - 知乎切换模式写文章登录/注册考研分子生物学名词解释斑马鱼高中生物​南京师范大学 理学硕士1. 常染色质： 细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域，是染色质的主体部分。DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。2. 异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。着丝粒、端粒、次缢痕， DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。3. 核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。4. 组蛋白：是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。5. 转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。6. 基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。它包括结构蛋白和调控蛋白。7. 基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。8. 顺反子：由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。9. 单顺反子和多顺反子：真核基因转录的产物是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有各自的调控原件。多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。10. 转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。原核生物的转录单位往往可以包括一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码不同的多肽链。真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产物为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。11. 重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式，比如说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。12. 断裂基因：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因13. 限制性内切酶：限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。14. 超螺旋：如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合的DNA分子，DNA分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋(supercoil)，是双螺旋的螺旋。15. 拓扑异构酶：通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶I主要消除负超螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链断裂-再接过程，作用不需ATP；TOPO II催化DNA的双链断裂-再接过程，作用需要ATP提供能量。16. 切除修复：这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的DNA序列，在双链中通过合成与保留链互补的链来替换它们。17. DNA分子自发性损伤：复制过程中的损伤指碱基配对时产生的误差，经过DNA聚合酶“矫正”和单链结合蛋白等综合校对因素作用下仍未被矫正的DNA的损伤18. 外显子和内含子：基因中编码的序列称为外显子(exon)，外显子是基因中对应于信使RNA序列的区域；不编码的间隔序列称为内含子(intron)，内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域。19. RNA剪接：从原初转录产物中除去内含子的过程叫做RNA剪接。经过剪接后，所有的外显子按其在DNA上相同的顺序连接在同一个RNA分子上。20. 基因组的C值：一种生物单倍体基因组的DNA含量21. C值悖理：C值与生物进化复杂性不相对应的现象称为C值悖理，主要表现在：1.C值不随生物的进化程度和复杂性而增加，如肺鱼的C值为112.2，而人是3.2。2. 亲缘关系密切的生物C值相差甚大，如豌豆为14，而蚕豆为2。3.高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值，如人的染色体组DNA含量在理论上包含300万个基因，但有实际用途的基因只有3万个左右。22. 转录：转录是指以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下合成信使RNA的过程，是基因表达的核心步骤。23. 翻译：翻译以新生的mRNA为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。24. 编码链和模板链核苷酸序列和信使RNA相同（T变成U），与模板链互补配对的DNA链叫做编码链。根据碱基互补原则指导mRNA合成的 DNA链称为模板链。25. 同义突变：DNA上一个碱基对的突变并不影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列现象，因为改变后的密码子和改变前的密码子是简并密码子编码同一种氨基酸。26. 上升突变和下降突变下降突变：如果把Pribnow区从TATAAT变成AATAAT就会大大降低其结构基因的转录水平;上升突变：即增加Pribnow区共同序列的同一性。例如，在乳糖操纵子的启动子中，将其Pribnow区从TATGTT变成TATATT，就会提高启动子的效率，提高乳糖操纵子基因的转录水平。27. σ因子 ：RNA聚合酶的别构效应物，也可看作是聚合酶结构中的一个亚单位。可以极大的提高聚合酶对启动子的识别结合能力，在转录起始后从核心酶上脱落下来。是转录起始阶段不可缺少的辅助因子。28. 封闭复合物和开放复合物RNA聚合酶和启动子相结合形成转录起始复合物。若启动子序列是闭合的双链DNA则称为封闭复合物，若启动子序列上有一小段双链被解开而暴露内部碱基则称为开放复合物。29. 转录泡（三元复合物）：转录泡是由RNA聚合酶核心酶、DNA模板链以及转录形成的RNA新链三者结合形成的转录复合物。在转录的延伸阶段，RNA聚合酶使DNA双螺旋解链，暴露出长度约为17bp的局部单链区，因外形酷似泡状结构故称之为转录泡30. 启动子：启动子是基因转录起始所必须的一段DNA序列，是基因表达调控的上游顺式作用元件之一31. 增强子：能强化转录起始的序列为增强子或强化子，与启动子一起都可视为基因表达调控中的顺式作用元件。无论位于靶基因的上游、下游或内部都可以发挥作用。32. 抗终止因子：抗终止因子是指能在特定位点阻止转录终止的一类蛋白。这些蛋白与RNA聚合酶的核心酶结合，使RNA能越过终止子，继续转录DNA。33. 上游启动子元件：TATA区上游的保守序列称为上游启动子元件，它们决定转录产物产率高低。34. 帽子结构：通过倒扣GTP和特殊的甲基化修饰而加在真核mRNA5′端的特殊结构，可保护mRNA的稳定，形似帽子而得名。35. 顺式作用元件：是指对基因表达有调节作用的DNA序列，如启动子、增强子等。其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因。36. 反式作用因子：是指远离受影响的基因之外的基因所编码的产物，又称为转录因子（本质是蛋白质）。有特异性和非特异性之分。37. 结构基因和调节基因结构基因：编码功能各异的蛋白质或RNA的特异DNA序列。调节基因：编码那些参与基因表达调控的RNA和蛋白质(即调控RNA和调控蛋白)的特异DNA序列。38. 组成蛋白和调节蛋白组成蛋白：细胞内有许多种蛋白质的含量几乎不受外界环境的影响，这些蛋白质称为组成蛋白。调节蛋白:是一类特殊的蛋白质，是调节基因的产物，它们可以影响一种或多种基因的表达。有两种类型的调节蛋白，即起正调节作用的激活蛋白和起负调节作用的阻遏蛋白。39. 操纵子:是DNA上的一段区域，它包括共转录到一条mRNA上的多个结构基因和这些基因转录所需的顺式作用序列，这些序列包括启动子、操纵基因和转录调控有关的序列。40. 操纵基因:是操纵子中的控制基因，在操纵子上一般与启动子相邻，通常处于开放状态，使RNA聚合酶通过并作用于启动子启动的转录。 葡萄糖效应：当葡萄糖和其它糖类一起作为细菌的碳源时葡萄糖总是优先被利用，葡萄糖的存在阻止了其它糖类的利用的现象。原因：葡萄糖是最常用的碳源，细菌所需要的能量主要从葡萄糖获得，在这种情况下，细菌无需开动一些不常用的基因去利用这些稀有的糖类。另外葡萄糖的存在可抑制细菌细胞中的腺苷酸环化酶，减少了环腺苷酸(cAMP)的合成，会使cAMP-CRP的正调节减弱。41. 弱化子：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。42. 前导区：操纵子或单个基因内，从转录起始位点的核苷酸到结构基因起始密码子间的DNA区段。如色氨酸mRNA 5′端trp E 起始密码子前的一段162 bp 的DNA序列43. 前导肽：一些氨基酸操纵子序列中含有起弱化调节作用的前导序列，前导序列能构被部分翻译表达产生的多肽称前导肽。44. 安慰性诱导物：由于培养基中乳糖浓度经常变化，实验室里常用含硫的乳糖类似物丙基硫代-β-D-半乳糖苷代替乳糖来研究诱导作用。这种能诱导酶基因表达但不是半乳糖苷酶底物的分子称为安慰性诱导物。45. 密码子：mRNA上每 3 个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这 3 个核苷酸称为密码，也叫三联子密码46. 摆动假说：在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以"摆动"，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。47. SD序列：位于原核生物起始密码子上游7~12个核苷酸处的保守区，该序列能与16SrRNA的3端互补，促使mRNA与核糖体的结合，与翻译的起始有关。48. 校正tRNA：校正tRNA通过改变反密码子区校正突变。可分为无义突变的校正RNA和错义突变的校正RNA、移码突变的校正RNA。49. 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子(UAG、UGA、UAA)，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽的突变，叫做无义突变。50. 错义突变：错义突变是由于结构基因中某个核苷酸的变化而使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。51. 移码突变：在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。52. 可读框：可读框是指mRNA上从起始密码子到终止密码子的一段序列。53. 信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的N-末端氨基酸序列（有时不一定在N端）。54. 分子伴侣：一类能帮助其他蛋白质进行正确组装、折叠、转运、介导错误折叠的蛋白质进行降解的蛋白。当蛋白质折叠时，它们能保护蛋白质分子免受其它蛋白质的干扰。很多分子伴侣属于热休克蛋白（例如HSP-60），它们在细胞受热时大量合成。热激可导致蛋白质稳定性降低，增加错误折叠的几率，因此在受到热刺激时，细胞中的蛋白质需要更多热休克蛋白的帮助。 核定位序列：蛋白质的一个结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，使蛋白能被运进细胞核，并且引导入核过程中,并不被切除, 可以反复使用。55. 基因工程：是指在体外将核酸分子（目的基因）插入病毒、质粒或其它载体分子，构成遗传物质的新组合（重组体），使之进入原先没有这类分子的寄主细胞内并进行持续稳定的繁殖和表达。56. 基因敲除：又称基因打靶，指通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，对染色体进行定点修饰和基因的改造的一种基因工程技术。它具有专一性强、染色体DNA可与目的基因共同稳定遗传等特点。57. 同裂酶和同尾酶：由不同微生物分离得到的限制酶，如果识别位点和切割位点相同，则称同裂酶有些限制酶识别序列不同，但产生相同的粘性末端，称这些酶为同尾酶58. 细菌转化：是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的生命过程。提供转化DNA的菌株叫作供体菌株，接受转化DNA的细菌菌株则被称为受体菌株。59. 克隆载体：克隆载体是将外源DNA带入宿主基因的运载工具，一般含有在受体细胞内复制的起点，通常由质粒、病毒或一段染色体DNA改造而成。作为克隆载体最基本的要求：①具有自主复制的能力；②携带易于筛选的选择标记；③含有多种限制酶的单一识别序列，以供外源基因插入；④除保留必要序列外，载体应尽可能小，便于导入细胞和进行繁殖；⑤使用安全。60. 多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。61. 基因芯片：指将大量探针DNA分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针DNA分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。62. SNP（单核苷酸多态性）： 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。单个核苷酸的变异，包括置换、颠换、缺失和插入。 63. 原位杂交：是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射 检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体 上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手 段，分为RNA和染色体原位杂交两大类。64. 凝胶滞缓实验：是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术，其基本原理是蛋白质可以和末端标记的核酸探针结合，电泳时这种复合物比没有蛋白结合的探针在凝胶中泳动速度慢，表现为相对滞后。65. 反义RNA：反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子，也包括与其它RNA互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 即抑制了该mRNA的翻译，通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式。Ⅰ类反义RNA直接作用于其靶mRNA的SD序列和/或编码区，引起翻译的直接抑制。Ⅱ类反义RNA与mRNA的非编码区结合，引起mRNA构象变化，抑制翻译。Ⅲ类反义RNA则直接抑制靶mRNA的转录。66. 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。67. 基因工程疫苗：是将病原的保护性抗原编码的基因片段克隆入表达载体,用以转染细胞或真核细胞微生物及原核细胞微生物后得到的产物.或者将病原的毒力相关基因删除掉, 使成为不带毒力相关基因的基因缺失苗。68. 基因家族:是真核生物基因组中来源相同，结构相似，功能相关的一组基因。69. 活性染色质：活性染色质是指具有转录活性的染色质，由于核小体发生构象的改变，往往具有疏松的染色质结构从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合及RNA聚合酶在转录模板上滑动。活性染色质上具有DNaseI超敏感位点70. CpG岛：CpG二核苷酸序列通常成串出现并零散地分布于基因组中，此段序列被称为CpG岛71. 绝缘子：绝缘子是近年发现的一类特殊顺式作用元件，它不同于增强子，其功能是阻止激活或阻遏作用在染色质上的传递，使染色质的活性限定于结构域之内。 72. 应答元件:应答元件是位于基因上游能被转录因子识别和结合，从而调控基因专一性表达的DNA序列，如热激应答元件、金属应答元件73. Britten-Davidson模型：真核生物单拷贝基因转录调控的模型。认为在整合基因的5′端连接着一段具有高度专一性的DNA序列，称为传感基因(Sensor gene)，当它和某种信号分子(如激素或激素蛋白复合物)相互作用时，激活了整合基因的表达，产生具有生物活性的RNA或蛋白质分子；当整合基因的表达产物和受体基因(receptor gene)相互作用时，就启动了结构基因的表达。74. 肿瘤：失去接触抑制而无限分裂的一群细胞。根据侵不侵染周围得组织细胞可分为良性和恶性两大类。75. 癌基因：促进细胞增生，这类基因往往发生功能突变，可分为原癌基因和病毒癌基因。病毒癌基因：能使靶细胞发生细胞恶性转化的基因，当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。编码病毒癌基因的主要有DNA病毒和RNA病毒，当转化发生时，相应基因整合到宿主的基因组中，并且呈组成型表达。。76. 原癌基因(细胞转化基因)：存在于细胞基因组中,正常情况下处于静止或低水平(限制性)表达状态，，当受到致癌因素作用被活化而导致细胞恶变的基因。77. 抑癌基因:抑制细胞生长。抑癌基因的活性下降(功能缺失突变)是引起癌变的另一个原因。78. 传统疫苗和基因工程疫苗：传统疫苗：采用病原微生物及其代谢产物，经过人工减毒、脱毒、灭活等方法制成的疫苗。如甲肝减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗。基因工程疫苗：是指用基因工程的方法，表达病原微生物的一段基因序列，将表达产物(多数是无毒性、无感染能力，但具有较强的免疫原性)用作疫苗。如亚基疫苗和肽疫苗两类79. 遗传作图：遗传作图是指应用遗传学技术构建能显示基因以及其他序列待征在基因组上位置的图。图距CM80. RNA干扰：RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。81. 反向遗传学：反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律，而反向遗传学是通过DNA重组等技术有目的地、精确定位地改造改造基因的精细结构以确定这些变化对表型性状的直接影响。82. 基因组注释：应用生物信息学的方法对基因组序列进行分析，对其中的成分和可能出现的基因功能进行标注。83. 基因的过量表达和异位表达过量表达：通过转基因技术，将目标基因导入正常的个体细胞内，导致目标基因的拷贝数增加，同时目标基因的表达量也增加，超过了正常的需求（即过量表达），会引起性状的改变。异位表达：如果转基因中所用的启动子是组织特异的，而且其表达的部位与目标基因正常表达的部位不同，则出现异位表达现象。异位表达可能使某种（些）性状在非正常的部位出现，据此也可推断目标基因的功能。编辑于 2020-10-19 10:50基因组分子生物学考研​赞同 68​​5 条评论​分享​喜欢​

生物化学与分子生物学 名词解释、简答题重点 - 知乎

生物化学与分子生物学 名词解释、简答题重点 - 知乎切换模式写文章登录/注册生物化学与分子生物学 名词解释、简答题重点胡点点卑微护理学姐（关注后私信哈，不然私信真的容易被知乎吞，呜呜）1、结构域：分子量较大的蛋白质在形成三级结构时，肽链中一些肽段可形成结构较为紧密、功能相对独立的特定区域称为结构域(domain)，常包含多个超二级结构。2、氨基酸的等电点：在某一PH值溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相同，成为兼性离子，呈电中性，此溶液的pH值称该氨基酸的等电点。3、蛋白质的等电点：在某一PH值溶液中，蛋白质解离成阳离子和阴离子的趋势相同，成为兼性离子，呈电中性，此溶液的pH值称该蛋白质的等电点。4、蛋白质的变性：在某些物理因素或化学因素的作用下，蛋白质特定的空间构象被破坏，从而引起理化性质改变，生物活性丧失，这种现象称为蛋白质变性。5、酶的活性中心：酶的必需基团在一级结构上可能相距很远，但在空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能和底物特意地结合并将底物转化为产物，这一区域称为活性中心。辅酶或辅基参与组成酶的活性中心。6、同工酶：同工酶是指在同种生物体内，催化同一种化学反应，但酶蛋白的分子结构和理化性质、免疫学特性都有所不同的一组酶。7、酶的别构调节：一些代谢物与关键酶活性中心以外的某个部位可逆地结合，使其构象改变，活性也随之改变，这种调节称为酶的变构调节。又称别构调节。8、共价修饰：酶蛋白多肽链上的某些化学基团在另一种酶的催化作用下与某种化学基团发生可逆的共价结合，从而引起酶活性的改变，这种调节称为酶的化学修饰，也称共价修饰。9、酶的竞争性抑制：竞争性抑制剂的化学结构与底物的化学结构相似，两者能够共同竟争同一酶的活性中心，结果影响了酶与底物的结合，使有活性的酶分子数减少，导致酶促反应速度下降，这种作用称为竞争性抑制作用。竟争性抑制作用的强弱取决于抑制剂浓度与底物浓度的相对比例。10、底物水平磷酸化：代谢物脱氢、脱水时，引起分子内能量重新分布，形成高能化学键，将底物分子中的高能键的能量直接转移给ADP生成ATP的过程，称之为底物水平磷酸化。11、脂肪动员：储存在脂肪组织中的脂肪，在脂肪酶的作用下逐步水解为甘油和脂肪酸并释放入血以供其它组织细胞摄取利用的过程叫脂肪动员。12、氧化呼吸链：营养物质代谢脱下的成对氢原子以还原当量的形式存在（NADH＋H＋、 FADH2），再通过多种酶和辅酶催化的氧化还原连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水。这一过程与细胞呼吸有关，故称为氧化呼吸链，又称电子传递链（H＝H＋＋e）。13、氧化磷酸化：代谢物脱下的氢，经线粒体氧化呼吸链电子传递释放能量，偶联驱动ADP磷酸化为ATP的过程，称为氧化磷酸化，又称为偶联磷酸化。14、P/O 比值：是指氧化磷酸化过程中，每消耗1摩尔原子氧（即1/2 mol O2）时所对应消耗的无机磷酸的摩尔数(即合成ATP的摩尔数)。15、化学渗透学说：此假说由英国科学家P.Mitchell于1961年提出，1978年获诺贝尔化学奖。其基本要点是：电子经过呼吸链传递时，可将质子(H+)从线粒体内膜的基质侧泵到内膜外的胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度(H+浓度梯度和跨膜电位差)，以此储存能量，当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。16、转氨基作用： 在转氨酶的作用下，氨基酸与-酮酸之间进行氨基转移，氨基酸去掉-氨基生成相应的α-酮酸，而α-酮酸得到此氨基生成相应的氨基酸的过程。17、一碳单位：是指某些氨基酸代谢过程中产生的只含有一个碳原子的基团，包括甲基（-CH3)、甲烯基（-CH2-）、甲炔基（-CH=)、甲酰基（-CHO）及亚氨甲基（-CH=NH）等。18、生物转化：机体对外源性和内源性非营养物质进行代谢转变，(通过氧化、还原、水解和结合反应)，使其获得极性基团，增加水溶性，成为易于从胆道或肾脏排出的物质，这种化学转变过程称为生物转化。19、胆汁酸的肠肝循环：肝脏合成分泌的胆汁酸(包括初级、次级、结合型与游离型)排入肠道 ，在完成脂类的消化吸收后，约95％的胆汁酸在小肠下段重新吸收经门静脉入肝脏，再次分泌入肠腔，参与下一次的脂类消化吸收过程，这个循环称为胆汁酸的肠肝循环。20、DNA的半保留复制：DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。21、受体：通常是细胞膜上或细胞内能识别外院化学信号并与之结合的一类物质，其化学本质都是蛋白质。22、信号转导：细胞针对外源信息所产生的细胞内生物化学变化及效应的全过程。23、细胞通讯：是体内一部分细胞发出信号，另一部分细胞接收信号并将其转变为细胞功能变化的过程。1、DNA的双螺旋结构特点：（双链、骨架、螺距、稳定（双股螺纹）①.DNA分子通常由两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成(即一条链是3’→5’走向，另一条是5’→3’走向)。一般以右手螺旋形式绕同一根中心轴盘旋成大沟与小沟相间并存的右手双螺旋结构。②.两链以-脱氧核糖-磷酸-为骨架，位于螺旋外侧，碱基位于内侧，两条链之间通过碱基形成的氢键稳固在一起，并且两条链的碱基处于同一平面，双双互补配对。总是A对T(两个氢键，A＝T)，G对C(三个氢键，G≡C)。③.螺距3.54nm，每圈10.4bp，相邻碱基平面距离0.34nm，螺旋直径为2.37nm。（1234507）④.氢键维持双链横向稳定性；碱基堆积力（碱基对的疏水作用力，层与层之间）维持双链纵向稳定性。2、信使RNA的结构要点和功能：（1）结构：①5’-端有7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸的帽子；②3’-端有多聚腺苷酸尾部；③分子量各异，细胞中含量最少。（2）功能：mRNA是单条多核苷酸链，从5’→3’端方向的特定位置起每相邻的三个核苷酸组成一个密码子。mRNA以密码子的形式携带DNA传递的遗传信息，是指导蛋白质生物合成的直接模板，决定了蛋白质中氨基酸的种类，数量，顺序。3、转运RNA的结构要点和功能：（1）结构：①二级结构呈三叶草型，三级结构呈倒L型；②有反密码环，有携带氨基酸的3’-CCA端；③分子量小，含稀有碱基多，细胞含量适中。（2）功能：是转运氨基酸的工具，一种tRNA可转运一种氨基酸。首先由tRNA3’-CCA-OH端结合成氨基酰-tRNA，活化的氨基酰-tRNA通过反密码环的反密码子识别的mRNA的密码子，使携带的氨基酸准确对号进入核糖体大亚基上的A位（受体），按密码排列顺序来合成多肽链。4、以磺胺药物为例说明竞争性抑制。竞争性抑制剂的化学结构与底物的化学结构相似，两者能够共同竟争同一酶的活性中心，结果影响了酶与底物的结合，使有活性的酶分子数减少，使整个反应体系的反应速度变慢，这种抑制现象称之为竞争性抑制作用。抑制作用的强弱取决于抑制剂浓度与底物浓度的相对比例。增加底物浓度可减弱以致解除抑制作用，如磺胺药物抑菌原理即竞争性抑制，某些细菌生长需对氨基苯甲酸（PABA）→FH2→FH4→核酸，磺胺药物结构中，对氨基苯磺酰胺与PABA结构相似，当足够大浓度时可抑制二氢叶酸合成酶，影响FH4的合成，影响菌体生长繁殖。5、简述血糖的来源和去路。（1）来源：①食物中的淀粉经消化后，吸收进入血液；②肝糖原分解；③糖异生。（2）去路：①氧化分解供给能量；②肝、肌肉等组织合成糖原；③脂肪、肝等组织将糖转变为脂肪；④转变为其它糖类及其衍生物，如核糖；⑤转变为某些非必需氨基酸。6、糖异生的生理意义。（1）.饥饿时维持血糖浓度的相对恒定是其最重要的作用；（2）.糖异生是补充和恢复肝糖原的重要途径① 间接途径（三碳途径）：肝外组织产生的乳酸、丙氨酸、丙酮酸、甘油等进入肝脏异生为葡萄糖，再合成糖原的过程；这是合成糖原的主要途径。② 直接途径：肝细胞直接利用葡萄糖合成糖原的过程。（3）.肾糖异生增强有利于维持酸碱平衡。① 长期饥饿时，肾脏α-酮戊二酸因糖异生而减少；② 肾脏摄取谷氨酰胺分解为谷氨酸后，再脱氨基生成α-酮戊二酸，脱氨基产生的氨气分泌入尿液中和酸。关键酶：丙酮酸羧化酶、烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖-1,6-磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶7、磷酸戊糖途径的生理意义。（1）.磷酸戊糖途径是体内利用葡萄糖生成5-P-核糖的主要途径，为体内核苷酸的合成提供原料。（2）.此途径生成的NADPH，作为供氢体，参与多种代谢反应。①作为供氢体，参与体内某些依赖NADPH的生物合成。如脂肪酸、胆固醇、类固醇激素的合成。②NADPH是谷胱甘肽（GSH）还原酶的辅酶，能维持GSH成还原态，从而保护巯基蛋白、巯基酶的活性，保护红细胞膜结构的完整。③参与羟化反应，如激素、药物、毒物的生物转化过程。关键酶：6-磷酸葡萄糖脱氢酶8、简述胆固醇的生理功能。（1）胆固醇是生物膜的重要组分，维持细胞膜流动性和正常功能；（2）胆固醇是合成胆汁酸、类固醇激素及维生素D等重要生理活性物质的原料。9、简述血氨的来源和去路。 来源：①氨基酸脱氨基生成的氨：这是代谢过程中按的主要来源。②由肠管吸收的氨：主要是大肠内经腐败产生的氨，以及尿素经肠菌脲酶水解产生的氨。③肾脏产生的氨，主要是谷氨酰胺的水解生成的氢。去路：①最主要的去路是在肝内生成尿素由肾脏排出的；②合成谷氨酰胺；③合成某些非必须氨基酸及其它含氮化合物（如嘌呤、嘧啶）；④经鸟氨酸循环的一氧化氮合酶支路氧化为NO；⑤在肾脏产生的氨可中和原尿中的酸以铵盐的形成随尿排出。10、简述体内氨基酸代谢库有哪些来源和去路。来源：①食物蛋白质的消化吸收；②组织蛋白质的分解；③体内合成非必须氨基酸；去路：①脱氨基分解；②脱羧基分解；③合成组织蛋白质；④转变成其它含氮化合物。11、简述复制的酶类及其生理功能。①解链酶：打开双链；②拓扑异构酶：解开DNA单链超螺旋结构；③DNA单链结合蛋白：结合在DNA分子上，使DNA单链保持稳定。④引物酶：特殊的RNA聚合酶，催化一段引物RNA的合成，为DNA复制提供3’-OH；⑤DNA聚合酶：将脱氧核苷酸聚合起来；⑥DNA连接酶：催化DNA链的两个DNA片段通过磷酸二酯键连接起来。13、比较转录和复制的相似和区别。相似：①过程：复制、延伸、终止；②模板：都以DNA为模板；③聚合酶：都需依赖DNA的聚合酶；④核苷酸之间的连接酶：都是3’，5’-磷酸二酯键；⑤新链合成方法：均为5’→3’；⑥碱基配对：都遵循碱基配对原则。区别：需要Word文档可有偿分享嗷！！编辑于 2022-12-05 18:56・IP 属地河南护理考试临床医学​赞同 56​​2 条评论​分享​喜欢​收藏​申请

分子生物学常用名词解释 - 实验方法 - 丁香通

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关键词： 分子生物学 酶 蛋白质

来源： 互联网

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1、 分子生物学：是一门从分子水平研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。

2、 医学分子生物学：是分子生物学的一个重要分支，又是一门新兴交叉学科。它是从分子水平上研究人体在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。

3、酶工程：过去主要是通过生物化学方法从各种材料中提取、制备酶制剂。现在主要应用基因工程技术制取酶制剂。

4、蛋白质工程：过去主要是采用化学方法对纯化的蛋白质进行结构改造，制备出有特定功能的蛋白质。现在主要应用基因工程技术，从改造目的基因的结构入手，在受体细胞中表达不同结构的蛋白质。

5、微生物工程：又称发酵工程是利用微生物特定性状，使微生物产生有用物质或直接用于工业化生产的技术。

6、DNA的甲基化：DNA的一级结构中，有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰，称为DNA的甲基化。

7、 CG岛：在整个基因组中存在一些成簇、稳定的非甲基化CG，这类CG称为CG岛。

8 、信使RNA：从DNA分子转录的RNA分子中，有一类可作为蛋白质生物合成的模板，称为信使RNA。

9、顺反子：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。

10、 帽子结构：5端第1个核苷酸是甲基化鸟嘌呤核苷酸，它以5端三磷酸酯键与第2个核苷酸的5端相连，而不是通常的3、5磷酸二酯键。

11 、核酶：在没有任何蛋白质（酶）存在的条件下，某些RNA分子也能催化其自身或其它RNA分子进行化学反应，即某些RNA具有酶样的催化活性，这类具有催化活力的RNA被命名为核酶。

12、 蛋白质的变性：蛋白质分子爱到物理化学因素（如加热、紫外线、高压、有机溶剂、酸、碱等）的影响时，可使维持空间结构的次级键断裂，性质改变，生物活性丧失，称为蛋白质的变性。

13、蛋白质的复性：导致蛋白质变性的因素除去后，某些蛋白质又可重新回复天然构象，表现出天然蛋白质的生物活性，称为蛋白质的复性。

14、 基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。

15、 基因组：细胞或生物体中，一套完整单倍体的遗传物质的总和称为基因组。

16、 操纵子：是指数个功能上相关联的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

转录单位：储存RNA和蛋白质肽链序列信息的结构基因与指导转录起始部位的序列（启动子）和转录终止的序列（终止子）共同组成转录单位。

17、 启动子：是RNA聚合酶结合的区域，操纵基因实际上不是一个基因，而是一段能被特异阻遏蛋白识别和结合的DNA序列。

18、 质粒：是细菌细胞内携带的染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能独立进行复制。

19 、质粒的不相容性：具有相同复制起始位点和分配区的两种质粒不能共存于一个宿主菌，这种现象称为质粒的不相容性。

20、 转位因子：即可移动的基因成分，是指能够在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段。

20、自私DNA：核生物基因组中也存在一些可移动的遗传因素，这些DNA顺序并无明显生物学功能，似乎为自己的目的而组织，故有自私DNA之称。

21、 自杀基因：将某些细菌、病毒和真菌中特异性的基因转导入肿瘤细胞，此基因编码的特异性酶类能将原先对细胞无毒或毒性极低的前体物质在肿瘤细胞内代谢成毒性物质，达到杀死肿瘤的目的，这类前体转移酶基因称为自杀基因。

22 、断裂基因：真核生物的结构基因是不连续的，编码氨基酸的序列被非编码序列所打断，因而被称为--在编码序列之间的序列称为内含子，被分隔开的编码序列称为外显子。

23、 顺式调控元件（顺式作用元件）：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列。

24 、反式作用因子：一些蛋白质因子可通过结合顺式作用元件而调节基因转录活性，这些蛋白质因子称为反式作用因子。

真核细胞内含有大量的序列特异性的DNA结合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭，称为反式作用因子，简称反式因子。

25、 启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

26 、上游启动子元件：是TATA盒上游的一些特定的DNA序列，反式作用因子可与这些元件结合，通过调节TATA因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与启动子的结合及转录起始复合物的形成（转达录起始因子与RNA聚合酶结合）来调控基因的转录效率。

27 、反应元件：一些信息分子的受体被细胞外信息分子激活后，能与特异的DNA序列结合，调控基因的表达。这种特异的DNA序列实际上也是顺式元件，由于能介导基因对细胞外的某种信号产生反应，被称为反应元件。

28 、增强子：是一段DNA序列，其中含有多个能被反式作用因子识别与结合的顺式作用元件。

29、负增强子（沉默子）；增强子内含负调控序列。

30 、基因家族：指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因。

31、 基因超家族：是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族。

32、 逆转录转座子：真核生物中一些中度重复序列的转移成分则与一般细菌中的转移成分不同，要先转录成RNA，再逆转录生成cDNA，然后重新整合到基因组中，这种逆转录旁路的转移成分称为逆转录转座子。

34 、反向重复顺序：是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列。其中一种形式是两个拷贝反向串联在一起，中间没有间隔顺序，这种结构亦称回文结构。

35、 RFLP技术：通过限制酶酶切片段的长度多态性来揭示DNA碱基组成不同的技术称为限制性片段长度多态性技术，简称RFLP技术。

36、 遗传图：又称连锁图，是以具有遗传多态性的遗传标记作为“位标”遗传学距离为“图标”的基因组图。

37、 物理图：是以一段已知核苷酸序列的DNA片段为“位标”，以DNA实际长度（Mb或kb）作为图距的基因组图。

38、光修复：生物体内有一种光复活酶，被光激活后能利用光反提供的能量使紫外线照射引起的嘧淀二聚体分开，恢复原来的两个核苷酸，称为光修复。

39、逆转录：是指以RNA为模板，利用宿主细胞中4种dNTP为原料，在引物的3端以5－3方向合成与RNA互补的DNA链的过程，此过程与中心法则方向相反，故称为逆转录。

40、SD序列：AUG密码子上游8~13个碱基处存在一个称为SD序列的结构，该序列与小亚基中16SrRNA3端的序列互补，当mRNA与小亚基结合时，SD序列与16SrRNA3端互补序列配对结合，起始密码准确的定位于翻译起始部位。

41 、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

42、基因工程：将基因进行克隆，并利用克隆的基因表达、制备特定的蛋白或多肽产物，或定向改造细胞乃至生物个体的特性所用的方法及相关的工作统称为基因工程

43、分子克隆：制备DNA片段，并通过载体将其导入受体细胞，在受体细胞中复制、扩增，以获得单一DNA分子的大量拷贝。

44、 DNA重组：不同来源的DNA分子可以通过末端共价连接（磷酸二酯键）而形成重新组合的DNA分子。

45、管家基因：有些在生命全过程都是必需的，且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因，通常被称为管家基因。

46、诱导表达：有些基因表达极易爱环境变化影响，在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表面为开放或增强，则这种表达方式称为诱导表达。

47、 严谨反应：细菌在缺乏氨基酸的环境中，RNA聚合酶活性降低，RNA（rRNA,tRNA）合成减少或停止，这种现象称为严谨反应。

48、 衰减子：细菌中的mRNA转录和蛋白质翻译合成是偶联在一起的。这一特点使细菌的一些操纵子的特殊序列可以在转录过程中控制转录水平。这些特殊序列称为--又称弱化子，位于一些操纵子中第一个结构基因之前，是一段能减弱转录作用于的顺序。

49、组合式基因调控：每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可发挥促进或抑制作用，但反式作用因子对基因表达的调控不是由单一因子完成的，而是几种因子组合，发挥特定的作用，称为组合式基因调控。

50、 细胞通讯：细胞间识别、联络和相互作用的过程称为细胞通讯。

51、信号转导：针对外源信号所发生的细胞应答反应全过程称为信号转导。

52、 调控结合元件：细胞内的信号转导分子有许多都是蛋白质，其分子中存在着一些特殊的结构域，它们是信号分子相互识别的部位，信号分子通过这些特殊结构域的识别和相互作用而有序衔接，形成不同的信号传递链或称为信号转导途径，这些结构域称为调控结合元件。

53、 第二信使：G蛋白活化之后唧 可激活其下游的效应分子，如腺苷酸环化酶和磷脂酶C等。这些效应分子随后可催化一些分子的产生或浓度和分布的变化。这些小分子能够继续向下游传递信息，因而被称为细胞内小分子信使，亦称为第二信使。已知的细胞内小分子信使包括cAMP、cGMP、甘油二酯（DAG）、IP3和Ca2+等等。

54、 DNA重组：不同来源的DNA分子可以通过末端共价连接（磷酸二酯键）而形成重新组合的DNA分子，这一过程称为DNA重组。

55、 限制酶：是一类内切核酸酶，因而又称为限制性内切核酸酶。这类酶能识别双链DNA内部特异位点并且裂解磷酸二酯键。

56、 同功异源酶：来源不同的酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称为同功异源酶。

57、 同尾酶：有些限制酶识别序列不同，但是产生相同的粘性末端，这些酶为同尾酶。

58、 Klenow片段：用枯草杆菌蛋白酶可将DNA聚合酶I裂解为大小两个片段，大片段的分子量为76kD，这个片段也称为 Klenow片段。

59、 入 噬菌体：是感染细菌的病毒，其基因组是线性双链DNA分子，当其感染宿主细胞并将基因整合到细胞后，基因组DNA变成环状，用于分子克隆中的载体。

60、 基因文库：采用限制酶将基因组DNA切成片段，每一DNA片段都与一个载体分子拼接成重组DNA，将所有的重组DNA分子都引入宿主细胞并进行扩增，得到分子克隆的混合体，这样一个混合体称为--

61、 cDNA文库：将cDNA的混合体与载体进行连接，使每一个cDNA分子都与一个载体分子拼接成重组DNA。将所有的重组DNA分子都导入宿主细胞并进行扩增，得到分子克隆的混合体，这样一个混合体称为-

62、cDNA：是指体外用逆转录酶催化，以mRNA为模板合成的互补DNA。

63、转化：是指将质粒或其它外源DNA导入处于感受态的宿主细胞。并使其获得新的表型 的过程。

64、 转导：由噬菌体和细胞病毒介导的遗传信息转移过程也称为转导。

65、转染：真核细胞主动摄取或被导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。

66、显微注射法：在制备转基因动物时，将外源基因通过毛细玻璃管，在显微镜下直接注射到受精卵的细胞核内，称为显微注射法。

67、 基因定点诱变：是指将基因的某一个或某些位点进行人工替换或删除的过程。

68、 双脱氧链终止法；是以单链或双链DNA为模板，采用DNA引物引导新生DNA的合成，因此又称为引物合成法，或酶促引物合成法。

69、核酸分子杂交：是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基配对原则形成双链的过程。

70、探针：杂交体系中已知的核酸序列称作探针。

71、DNA变性：在物理或化学因素作用下，例如加热、酸碱或紫外线照射，可以导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键（如磷酸二酯键、糖苷键等）则不受影响，称为DNA变性。常见方法：热变性、碱变性、化学试剂变性。

72、DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构，称DNA复性。

73、印迹：凝胶中的DNA片段虽然在碱变性过程中已经变性成单链并已断裂，转移后，各个DNA片段在膜上的相对位置与在凝胶中的相对位置仍然一样，因而称为印迹。

74、Northern印迹杂交：将待测RNA样品经电泳分离后转移到固相支持物上，然后与标记的核酸探针进行固－液相杂交，检测RNA（主要是mRNA）的方法。

75、斑点印迹：将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称斑点印迹。

76、原位杂交：核酸保持在细胞或组织切片中，经适当方法处理细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称原位杂交。

77、液相杂交：待测核酸分子与核酸探针都存在于杂交液中，碱基互补的单链核酸分子在液体中配对形成杂交分子。目前常用的液相杂交的RNA酶保护分析法（RPA）、核酸酶S1保护分析法。

78、停滞效应：（平台期）：随着目的DNA扩增产物的逐渐积累，酶的催化反应趋于饱和，此时DNA扩增产物的增加减慢，进入相对稳定状态，即出现停滞效应。

79、筑巢PCR：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为模板扩增获取目的基因。

80、多重PCR：是在一次反应中加入多对引物，同时扩增一份DNA样品中不同序列的PCR过程。

81、连接酶链反应（LCR连接酶扩增反应LAR）：是以DNA连接酶将某一DNA链的5磷酸与另一相邻链的３羟基连接为基础的循环反应。

82、基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。若定向敲除某个基因，称为基因敲除，若定向将一段基因序列替代另一段基因序列，称为基因敲入。

83、基因敲除：通过DNA同源重组，使得ES细胞特定的内源基因被破坏而造成其功能丧失，然后通过ES细胞介导得到该基因丧失的小鼠模型的过程称为--；其基本程序：（1）构建打靶载体；（2）ES细胞的体外培养；（3）重组载体转染ES细胞；（4）重组体转染的ES细胞的鉴定；（5）ES细胞胚胎移植和嵌合体杂交育种。

84、打靶载体：由部分残留的待敲除基因的同源片段、位于其内部的neo基因和位于其外侧的HSU－tk基因共同构成的载体即为打靶载体。

85、DNA芯片技术：指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可得出样品的遗传信息。DNA芯片的类型：原位合成芯片和DNA微集阵列。

86、自发突变：引起DNA一级结构改变的原因主要有两类：一类是复制时碱基的偶然性错配，由此引起的突变称为自发突变；另一类是体内代谢过程中产生的自由基由某些环境因素引起的DNA一级结构改变，由此引起的突变称为诱发突变。

87、 错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种不同的氨基酸，使得多肽链中氨基酸的顺序也相应地发生改变，这种突变称--

88、同义突变：碱基取代，在蛋白质水平上没有引起变化，氨基酸没有被取代，这是因为突变后的密码子与原来的密码子代表同一个氨基酸，这种突变称为同义突变。

89、移码突变：在编码序列中，单个碱基数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的正常蛋白质，即所谓--

90、原癌基因：是一种正常细胞的正常基因，在正常细胞中编码关键性调控蛋白，在细胞增殖和分化中起重要调控作用，它不具有致癌性，但当其受到物理、化学或病毒等致癌因素的作用而失控或发生突变时，可过度表达或持续表达其产物，就变成了癌基因，可以使细胞恶性转化。

91、病毒癌基因：病毒所携带着的致转化基因。

92、抑癌基因（抗癌基因）：存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。其表达产物主要包括跨膜受体、胞质调节因子或结构蛋白、转录因子和转录调节因子、细胞周期因子、DNA损伤修复因子以及其它一些功能蛋白。

93、细胞周期素/周期依赖性激酶：有些蛋白激酶的细胞周期特异性或时相性激活依赖于一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质，后者被称为细胞周期素激酶，前者周期依赖性激酶。

94、启动因子：在癌变的启动阶段使细胞发生癌前期改变的因素。

95、基因诊断：是以DNA和RNA为诊断材料，通过检查基因的存在、缺陷或表达异常，对人体状态和疾病作出诊断的方法和过程。

96、 基因治疗：通过在特定靶细胞中表达该细胞本来不表达的基因，或采用特定方式关闭、抑制异常表达基因，达到治疗疾病目的的治疗方法。

97、 基因置换：（基因矫正）：将特定的目的基因导入特定的细胞，通过定位重组，以导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因。

98、基因添加（基因增补）通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。

99、基因干预：采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。

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一、名词解释 

1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。 

2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能  

3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 

4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 

5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 

6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 

7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型 信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 

8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 

9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。     10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 

11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 

12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。  13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 

17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 

19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 

20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 

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 1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。 

  2. 复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。 

    57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。 

   24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。 

  3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。   4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。 

  5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。（Hogness区）   6. 转录（transcription）：是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。   7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。 

  8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。     9. 顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。 

    10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。修复的过程是：识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶III和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。 

直接修复direct repair：是将被损伤碱基恢复到正常状态的修复。有三种修复方式：1光复活修复2、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶修复3单链断裂修复。 切除修复 (excission repairing):也称核苷酸外切修复，这是一种取代紫外线等辐射物质所造成的损伤部位的暗修复系统。对多种DNA损伤包括碱基脱落形成的无碱基点、嘧啶二聚体、碱基烷基化、单链断裂等都能起修复作用。此系统是在几种酶的协同作用下，先在损伤的任一端打开磷酸二酯键，然后外切掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修复性合成来填补，再由连接酶将其连接起来。不同的DNA损伤需要不同的特殊核酸内切酶来识别和切割。主要包括碱基切除修复和核苷酸切除修复两类 

    29.碱基切除修复（base excision repair）：由DNA糖基化酶始发先识别受损碱基，通过DNA链的局部扭曲而使受损碱基突出，之后水解受损碱基与脱氧核糖之间的糖苷键，除去受损碱基，产生无嘌呤或无嘧啶位点，即AP位点。AP内切核酸酶能识别AP位点，在该位点的5’侧端将DNA链切断。 

    37.核苷酸切除修复（nucleotide excision repairNER）当DNA结构有较大损伤变形（包括胸腺嘧啶二聚体在内）或DNA链多处发生严重损伤时，将诱导短或长片段的修复。以NER的方式修复，无须DNA糖基化酶协助。在NER修复系统中，已损伤的片段由切除酶识别并切除，该酶是一种内切核酸酶，但它是在链损伤部位的两侧同时切开（有别于一般的内切核酸酶），切除包括含损伤区域在内的一段寡核苷酸链。 

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《分子生物学》名词解释与简答题 

 

分子生物学名词解释与简答题 

 

名词解释 

 DNA  

DNA是脱氧核糖核酸，是构成基因的分子之一，它由四种碱基以线形方式排列成一个双螺旋结构。 

 RNA  

RNA是核糖核酸， 在细胞的蛋白质合成中起重要作用。三种RNA分子与蛋白质合成不同的阶段相关：mRNA、tRNA和rRNA。 

 转录  

转录是DNA基因的信息在RNA上的复制过程。在此过程中，DNA作为模板被RNA聚合酶复制成RNA分子。 

分子生物学（自然科学门类）_百度百科

学（自然科学门类）_百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心分子生物学是一个多义词，请在下列义项上选择浏览（共22个义项）展开添加义项分子生物学播报上传视频自然科学门类收藏查看我的收藏0有用+10本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目 审核 。分子生物学（molecular biology)是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学)和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。1953年沃森、克里克提出DNA分子的双螺旋结构模型是分子生物学诞生的标志。中文名分子生物学外文名molecular biology研究内容蛋白质，核酸，糖类，脂质等关联学科生物化学，医学分子生物学诞生时间1953年目录1简介2学科关系3发展简史▪结构分析▪探索基因之谜4基本内容▪蛋白质体系▪蛋白质分子结构▪分子生物学研究▪蛋白质－核酸体系▪蛋白质－脂质体系5理论指导6应用意义7相关应用▪亲子鉴定▪与人类自身发展▪转基因食品8杨岐生著书籍9医学关系简介播报编辑分子生物学（molecular biology)是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学)和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。1953年沃森、克里克提出DNA分子的双螺旋结构模型是分子生物学诞生的标志。分子生物学生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应 用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：①生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；②在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；③分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。学科关系播报编辑生物化学是生物学的分支学科，是研究生命物质的化学组成、结构及生命活动过程中各种化学变化的基础生命科学。分子生物学是在分子水平上研究生命现象的科学，通过研究生物分子的结构、功能和生物合成等方面来阐明生命现象的本质。科学研究是推动生物化学和分子生物学发展的动力，从1901年以来自然科学领域的诺贝尔奖大概有550名左右，其中有200位诺奖得者涉及到生物化学和分子生物学。 [1]发展简史播报编辑结构分析结构分析和遗传物质的研究在分子生物学的发展中作出了重要的贡献。结构分析的中心内容是通过阐明生物分子的三维结构来解释细胞的生理功能。1912年英国W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射线晶体学，成功地测定了一些相当复杂的分子以及蛋白质的结构。以后布喇格的学生W.T.阿斯特伯里和J.D.贝尔纳又分别对毛发、肌肉等纤维蛋白以及胃蛋白酶、烟草花叶病毒等进行了初步的结构分析。他们的工作为后来生物大分子结晶学的形成和发展奠定了基础。50年代是分子生物学作为一门独立的分支学科脱颖而出并迅速发展的年代。首先是在蛋白结构分析方面，1951年L.C.波森等提出了 α-螺旋结构，描述了蛋白质分子中肽链的一种构象。1953年F.Sanger（桑格）利用纸电泳及色谱技术完成了胰岛素的氨基酸序列的测定，开创了蛋白质序列分析的先河。接着 J.C.肯德鲁和M.F.佩鲁茨在X射线分析中应用重原子同晶置换技术和计算机技术分别于1957和1959年阐明了鲸肌红蛋白和马血红蛋白的立体结构。1965年中国科学家合成了有生物活性的胰岛素，首先实现了蛋白质的人工合成。探索基因之谜蛋白质工程另一方面，M.德尔布吕克小组从1938年起选择噬菌体为对象开始探索基因之谜。噬菌体感染寄主后半小时内就复制出几百个同样的子代噬菌体颗粒，因此是研究生物体自我复制的理想材料。1941年G.W.比德尔和E.L.塔特姆提出了“一个基因，一个酶”学说（被誉为“分子生物学第一大基石”），即基因的功能在于决定酶的结构，且一个基因仅决定一个酶的结构。但在当时基因的本质并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究细菌中的转化现象，证明了DNA是遗传物质。1953年美国科学家J.D.沃森和英国科学家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行双螺旋结构（被誉为“分子生物学第二大基石”），开创了分子生物学的新纪元。1958年Crick在此基础上提出的中心法则，描述了遗传信息从基因到蛋白质结构的流动。遗传密码的阐明则揭示了生物体内遗传信息的贮存方式。1961年法国科学家F.雅各布和J.莫诺提出了操纵子的概念（“分子生物学第三大基石”），解释了原核基因表达的调控。到20世纪60年代中期，关于DNA自我复制和转录生成RNA的一般性质已基本清楚，基因的奥秘也随之而开始解开了。仅仅30年左右的时间，分子生物学经历了从大胆的科学假说，到经过大量的实验研究，从而建立了本学科的理论基础。进入70年代，由于重组DNA研究的突破，基因工程已经在实际应用中开花结果，根据人的意愿改造蛋白质结构的蛋白质工程也已经成为现实。基本内容播报编辑蛋白质体系蛋白质的结构单位是α-氨基酸。常见的氨基酸共20种。它们以不同的顺序排列可以为生命世界提供天文数字的各种各样的蛋白质。蛋白质分子结构蛋白质分子结构的组织形式可分为 4个主要的层次。一级结构，也叫化学结构，是分子中氨基酸的排列顺序。首尾相连的氨基酸通过氨基与羧基的缩合形成链状结构，称为肽链。肽链主链原子的局部空间排列为二级结构。二级结构在空间中进行盘曲折叠形成三级结构。有些蛋白质分子是由相同的或不同的亚单位组装成的，亚单位间的相互关系为四级结构。分子生物学研究蛋白质的特殊性质和生理功能与其分子的特定结构有着密切的关系，这是形形色色的蛋白质所以能表现出丰富多彩的生命活动的分子基础。研究蛋白质的结构与功能的关系是分子生物学研究的一个重要内容。随着结构分析技术的发展，1962年已有几千个蛋白质的化学结构和几百个蛋白质的立体结构得到了阐明。70年代末以来，采用测定互补DNA顺序反推蛋白质化学结构的方法，不仅提高了分析效率，而且使一些氨基酸序列分析条件不易得到满足的蛋白质化学结构分析得以实现。发现和鉴定具有新功能的蛋白质，仍是蛋白质研究的内容。例如与基因调控和高级神经活动有关的蛋白质的研究很受重视。蛋白质－核酸体系生物体的遗传特征主要由核酸决定。绝大多数生物的基因都由 DNA构成。简单的病毒，如λ噬菌体的基因组是由 46000个核苷酸按一定顺序组成的一条双股DNA（由于是双股DNA，通常以碱基对计算其长度）。细菌，如大肠杆菌的基因组，含4×10^6碱基对。人体细胞染色体上所含DNA为3×10^9碱基对。遗传信息要在子代的生命活动中表现出来，需要通过复制、转录和转译。复制是以亲代 DNA为模板合成子代DNA分子。转录是根据DNA的核苷酸序列决定一类RNA分子中的核苷酸序列；后者又进一步决定蛋白质分子中氨基酸的序列，就是转译。因为这一类RNA起着信息传递作用，故称信使核糖核酸(mRNA）。由于构成RNA的核苷酸是4种，而蛋白质中却有20种氨基酸，它们的对应关系是由mRNA分子中以一定顺序相连的 3个核苷酸来决定一种氨基酸，这就是三联体遗传密码。基因在表达其性状的过程中贯串着核酸与核酸、核酸与蛋白质的相互作用。DNA复制时，双股螺旋在解旋酶的作用下被拆开，然后DNA聚合酶以亲代DNA链为模板，复制出子代 DNA链。转录是在RNA聚合酶的催化下完成的。转译的场所核糖核蛋白体是核酸和蛋白质的复合体，根据mRNA的编码，在酶的催化下，把氨基酸连接成完整的肽链。基因表达的调节控制也是通过生物大分子的相互作用而实现的。如大肠杆菌乳糖操纵子上的操纵基因通过与阻遏蛋白的相互作用控制基因的开关。真核细胞染色质所含的非组蛋白在转录的调控中具有特殊作用。正常情况下，真核细胞中仅2～15%基因被表达。这种选择性的转录与转译是细胞分化的基础。蛋白质－脂质体系生物体内普遍存在的膜结构，统称为生物膜。它包括细胞外周膜和细胞内具有各种特定功能的细胞器膜。从化学组成看，生物膜是由脂质和蛋白质通过非共价键构成的体系。很多膜还含少量糖类，以糖蛋白或糖脂形式存在。1972年提出的流动镶嵌模型概括了生物膜的基本特征：其基本骨架是脂双层结构。膜蛋白分为表在蛋白质和嵌入蛋白质。膜脂和膜蛋白均处于不停的运动状态。生物膜的流动镶嵌模型生物膜在结构与功能上都具有两侧不对称性。以物质传送为例，某些物质能以很高速度通过膜，另一些则不能。象海带能从海水中把碘浓缩 3万倍。生物膜的选择性通透使细胞内pH和离子组成相对稳定，保持了产生神经、肌肉兴奋所必需的离子梯度，保证了细胞浓缩营养物和排除废物的功能。生物体的能量转换主要在膜上进行。生物体取得能量的方式，或是像植物那样利用太阳能在叶绿体膜上进行光合磷酸化反应；或是像动物那样利用食物在线粒体膜上进行氧化磷酸化反应。这二者能量来源虽不同，但基本过程非常相似，最后都合成腺苷三磷酸。对于这两种能量转换的机制，P.米切尔提出的化学渗透学说得到了越来越多的证据。生物体利用食物氧化所释放能量的效率可达70%左右，而从煤或石油的燃烧获取能量的效率通常为20～40%，所以生物力能学的研究很受重视。对生物膜能量转换的深入了解和模拟将会对人类更有效地利用能量作出贡献。生物膜的另一重要功能是细胞间或细胞膜内外的信息传递。在细胞表面，广泛地存在着一类称为受体的蛋白质。激素和药物的作用都需通过与受体分子的特异性结合而实现。癌变细胞表面受体物质的分布有明显变化。细胞膜的表面性质还对细胞分裂繁殖有重要的调节作用。对细胞表面性质的研究带动了糖类的研究。糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂等生物大分子结构与功能的研究越来越受到重视。从发展趋势看，寡糖与蛋白质或脂质形成的体系将成为分子生物学研究的一个新的重要的领域。理论指导播报编辑理论指导意义分子生物学的成就说明：生命活动的根本规律在形形色色的生物体中都是统一的。例如，不论在何种生物体中，都由同样的氨基酸和核苷酸分别组成其蛋白质和核酸。遗传物质，除某些病毒外，都是DNA，并且在所有的细胞中都以同样的生化机制进行复制。分子遗传学的中心法则和遗传密码，除个别例外，在绝大多数情况下也都是通用的。物理学的成就证明，一切物质的原子都由为数不多的基本粒子根据相同的规律所组成，说明了物质世界结构上的高度一致，揭示了物质世界的本质，从而带动了整个物理学科的发展。分子生物学则在分子水平上揭示了生命世界的基本结构和生命活动的根本规律的高度一致，揭示了生命现象的本质。和过去基本粒子的研究带动物理学的发展一样，分子生物学的概念和观点也已经渗入到基础和应用生物学的每一个分支领域，带动了整个生物学的发展，使之提高到一个崭新的水平。过去生物进化的研究，主要依靠对不同种属间形态和解剖方面的比较来决定亲缘关系。随着蛋白质和核酸结构测定方法的进展，比较不同种属的蛋白质或核酸的化学结构，即可根据差异的程度，来断定它们的亲缘关系。由此得出的系统进化树，与用经典方法得到的是基本符合的。采用分子生物学的方法研究分类与进化有特别的优越性。首先，构成生物体的基本生物大分子的结构反映了生命活动中更为本质的方面。其次，根据结构上的差异程度可以对亲缘关系给出一个定量的，因而也是更准确的概念。第三，对于形态结构非常简单的微生物的进化，则只有用这种方法才能得到可靠结果。高等动物的高级神经活动是极其复杂的生命现象，过去多是在细胞乃至整体水平上研究，深入到分子水平研究的结果充分说明高级神经活动也同样是以生物大分子的活动为基础的。例如，在高等动物学习与记忆的过程中，大脑中RNA和蛋白质的组成发生明显的变化，并且一些影响生物体合成蛋白质的药物也显著地影响学习与记忆的能力。又如，“生物钟”是一种熟知的生物现象。用鸡进行的实验发现，有一种重要的神经传递介质（5-羟色胺）和一种激素（褪黑激素）以及控制它们变化的一种酶，在鸡脑中的含量呈24小时的周期性变化。正是这种变化构成了鸡的“生物钟”的物质基础。应用意义播报编辑实践应用意义基因工程在应用方面，生物膜能量转换原理的阐明，将有助于解决全球性的能源问题。了解酶的催化原理就能更有针对性地进行酶的人工模拟，设计出化学工业上广泛使用的新催化剂，从而给化学工业带来一场革命。分子生物学在生物工程技术中也起了巨大的作用，1973年重组DNA技术的成功，为基因工程的发展铺平了道路。80年代以来，已经采用基因工程技术，把高等动物的一些基因引入单细胞生物，用发酵方法生产干扰素、多种多肽激素和疫苗等。基因工程的进一步发展将为定向培育动、植物和微生物良种以及有效地控制和治疗一些人类遗传性疾病提供根本性的解决途径。从基因调控的角度研究细胞癌变也已经取得不少进展。分子生物学将为人类最终征服癌症做出重要的贡献。相关应用播报编辑亲子鉴定megabace dna分析系统近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。作为最前沿的刑事生物技术，DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段，使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平，DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据。随着DNA技术的发展和应用，DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径。此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的，也是国际上公认的最好的一种方法。与人类自身发展分子生物学作为现代科学的一门综合科学，其意义不止体现在纯粹的科学价值上；更为重要的是它的发展关系到人类自身的方方面面。分子生物学又可以细致的划分为大分子生物与电子生物学两种。上面提到的关于在刑侦方面的应用以及包括但不限于亲自鉴定、及婴儿男女鉴定方面的内容，大体为大分子分子内容的实际用途。而电子生物生物学则是从比大分子更细致的小分子及原子角度来解释生命的基本要素和构成，有着更多未解的谜题和更为广阔的科学前景。克隆技术基本上只是此项课题的一个入门阶段的应用。可以想象未来随着研究的深入以及物理学的进一步发展。人类有可能成为创造另类生物的“上帝”。转基因食品转基因食品（Genetically Modified Foods，GMF）是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是“转基因食品”。可增加作物单位面积产量；可以降低生产成本；通过转基因技术可增强作物抗虫害、抗病毒等的能力；提高农产品的耐贮性，延长保鲜期，满足人民生 活水平日益提高的需求；可使农作物开发的时间大为缩短；可以摆脱季节、气候的影响，四季低成本供应；打破物种界限，不断培植新物种，生产出有利于人类健康的食品。 [2]杨岐生著书籍播报编辑题名: 分子生物学作者: 杨岐生责任编辑: 邹小宁出版社: 浙江大学出版社出版日期: 2006-07-07ISBN: 7-308-03628-6分子生物学分子生物学是研究和阐述生物大分子结构与功能的学科，是当代生物科学的重要分支，是一门迅速发展的基础学科。在本书编写中，参考了国内外的优秀教材，并在1994年编写的《分子生物学基础》的基础上，保持原有框架的长处，结合多年的教学实践，进行扩充、重写。全书从蛋白质、核酸、基因及基因组结构开始，沿着中心法则的主线，阐述生物大分子在复制、转录、翻译、信息传导、基因表达调控中的相互作用和功能。编写时着重分子生物学的基本概念和理论，尽量使叙述确切，能更好地反映分子生物学的发展趋向。全书分12章，包括蛋白质分子结构、核酸的结构、基因和基因组、生物大分子的相互作用、基因工程原理、DNA的复制、基因的转录、转录后加工、蛋白质生物合成和翻译后加工、细胞信息传导、原核生物基因表达的调控、真核生物基因表达的调控。通过本书的学习，使学生能了解当前分子生物学的概貌、基本思路、方法、与生命科学其他学科的联系。本书可作为生物学、生物技术、医学等专业以及农林相关专业的本科生、研究生的分子生物学课程的教材或参考书。医学关系播报编辑分子生物学的兴起是整个自然科学的一件大事，它使整个生命科学的研究上升到一个全新的阶段。在实际应用方面，它是生物工程技术的重要理论基础，后者正在工农业生产和环境保护等方面发挥着日益显要的作用。医学做为生命科学的重要组成部分，所受分子生物学的渗透和影响尤其重大。一．分子生物学使整个医学科学研究提高到分子水平经典的生物学只能从生物表型的变化描述和归纳生命活动的某些规律，所谓基因也还只是抽象的概念，表型的分子基础也未查明。从前的医学研究状况大体上也是如此。只有分子生物学的研究才使医学各科上升到基因水平、分子水平，从而出现了所谓分子微生物学、分子免疫学、分子生理学、分子病理学、分子药理学、分子心脏病学、分子神经病学、分子内分泌学等等全新的领域。不仅理论研究如此，在临床实践上，基因诊断和基因治疗，也提到日程上来了，有些诊断方法正在付诸实施，有些则正在积极探索。二.癌症的研究即将出现重大的突破癌基因的发现是分子生物学研究的重大成果。过去在癌病因学上众说不一的局面正在改善。由各种内外因素导致癌基因激活或异常表达很可能就是癌症发生的根本原因。癌基因本来是正常的基因成分之一，它的生理功能是什么？它是如何被调控的？异常表达和激活的机理是什么？癌基因产物和生长因子的关系是怎样的？是否存在着反癌基因和生长的负调节因子？等等。这些问题都是当前研究的热点，正在取得日新月异的进展，与此有关的是艾滋病（AIDS）的研究受到世界范围的密切关注，这个问题从学术上讲，主要属于分子免疫学和分子病毒学的范畴、其发病的分子机理正在被逐步深入地阐明。如果分子生物学研究成果和社会性的预防措施能够很好地结合起来，这个疾病的流行将会较快得到制止。三．遗传病随着医学分子生物学研究的日益深入，有关遗传病的一些概念正在发生变化。首先，这类疾病不再象过去认为的那么罕见。至今发现按照孟德尔方式遗传的遗传病已达3000余种。如果估计到疾病易感性和基因变异的关系，则遗传病范围会更加扩大，例如易患心脏病、肺气肿、高胆固醇血症、糖尿病、变态反应和胃溃疡病等等的基因正在得到分离，甚至癌症，有的学者认为也可归属于遗传病的范畴，其根本原因在于DNA的损伤。其次，基因探针技术正在逐步扩大产前诊断和遗传病诊断的范围。显然，检查出易感某病的基因对于个人保健是十分宝贵的信息，也是针对疾病危险因素采取预防措施的科学依据。在治疗上，过去一切对遗传病的疗法都只能是对症的，从理论上讲，只有基因疗法才是治疗遗传病的唯一根治方法。当然，要将这种方法付诸实践在当前尚有许多理论上和技术上的困难有待克服。四. 药物和疫苗随着基因工程的蓬勃兴起而首先受益的产业领域就是制药工业。现已有些多肽或蛋白质药物，如人胰岛素、生长激素、干扰素等能够通过“工程菌”大量生产，更多的药物则正在开发之中。疫苗的研制正在极大地促进预防医学的发展，例如，乙型肝炎疫苗、非甲非乙肝炎疫苗、轮状病毒疫苗、疟疾疫苗等等，有些已能付诸应用，有些尚在开发之中。通过蛋白质工程技术，采用定点突变的方法，还可望制造出新型的蛋白质。例如，白细胞介素 2和β干扰素是两种具有抗癌作用的蛋白质，在其多肽链中各有三个半胱氨酸残基，但只形成一对二硫键，由于分子中含有多余的一个半胱氨酸残基，所以二个分子容易缔结合成二聚体而失活，用定点突变法改变半胱氨酸的密码子为丝氨酸密码子，就可防止二聚体的形成，从而在不损害活性的情况下大大延长这两个蛋白质的半衰期，提高了疗效。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

分子生物学常用名词解释中英文对照 - 实验方法 - 丁香通

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分子生物学常用名词解释中英文对照

分子生物学常用名词解释中英文对照

关键词： 基因 DNA RNA

来源： 互联网

20299 阅读

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A

Abundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。

Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。

Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。

Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。

Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。

Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。

α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇 Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。

Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。

Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码子的任何DNA 改变。

Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAG 密码子和之前的密码子。

Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3'或者2'－OH 基团上。

Aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰-tRNA 合成酶)：催化氨基酸与tRNA 3或者2-OH基团共价连接的酶。

Amphipathic structure(两亲结构)：具有两个表面，一个亲水，一个疏水。脂类是两亲结构，一个蛋白质结构域能够形成两亲螺旋，拥有一个带电的表面和中性表面。

Amplification (扩增)：指产生一个染色体序列额外拷贝，以染色体内或者染色体外DNA形式簇存在。

Anchorage dependence (贴壁依赖)：指正常的真核细胞需要吸附表面才能在培养基上生长。

Aneuploid (非整倍体)：组成与通常的多倍体结构不同，染色体或者染色体片段或成倍丢失。

Annealing (退火)：两条互补单链配对形成双螺旋结构。

Anterograde (顺式转运)：蛋白质质从内质网沿着高尔基体向质膜转运。

Antibody (抗体)：由B 淋巴细胞产生的蛋白质(免疫球蛋白质)，它能识别特殊的外源“抗原”，从而引起免疫应答。

Anticoding strand (反编码链)：DNA 双链中作为膜板指导与之互补的RNA 合成的链。

Antigen (抗原)：进入基体后能引起抗体(免疫球蛋白质)合成的分子。

Antiparallel (反式平行)：DNA双螺旋以相反的方向组织，因此一条链的5‘端与另一条链的3‘端相连。

Antitermination protein (抗终止蛋白质)：能够使RNA聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质质。

AP endonucleases (AP 核酸内切酶)：剪切掉DNA 5'端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶

Apoptosis (细胞凋亡)：细胞进行程序性死亡的能力；对刺激应答使通过一系列特定反应摧毁细胞的途径发生。

Archeae (古细菌)：进化中与原核和真核不同的一个分支。

Ascue (子囊)：真菌的子囊包含四个或八个(单一的)孢子，表示一次减数分裂的产物。

Att sites (Att位点)：在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。

Attenuation (衰减)：控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。

Attenuator (衰减子)：衰减发生处的一种内部终止子序列。

Autogenous control (自体调控)：基因产物减弱(负自体调控)或者激活(正自体调控)其编码基因表达的作用。

Autonomous controlling element (自主控制元件)：玉米中一种具有转座能力的转座元件。

Autoradiography (放射性子显影)：通过放射性标记分子在胶卷上留下图像检测分子的方法。

Autosomes (常染色体)：除性染色体外的所有染色体。二倍体细胞拥有两套常染色体。

B

B lymphocytes or B cell (B淋巴细胞或B 细胞)：合成抗体的细胞。

Backcross (回交)：杂交检测的另一种(早期的)说法。

Back mutation (回复突变)：逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。

Bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体。

Balbiani ring (B环)：多线染色体条带中一个很大的泡状环。

Normal chromosomes (常染色体)：相对较大，一定区域内在特定化学处理下保持着色。

Base pair (碱基对)：是DNA双链中一对A和T 或G和C。在RNA中特定条件下也能形成其它的配对。

Bidirectinal replication (双向复制)：当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。

Bivalent (二价染色体)：在减数分裂初期一种包括四条染色单体的结构(两个染色单体代表同源染色体)。

Blastoderm (囊胚层)：昆虫胚胎发育的一个阶段，其中胚胎周围的一层细胞核或细胞围绕着中央的卵黄。

Blocked reading frame (闭锁读框)：由于被终止密码子打断而不能被翻译成蛋白质的读码框。

Blunt-end ligation (平端连接)：直接在末端连接两个DNA 双链分子的反应。

bp：是碱基对的简称，表示DNA 之间的距离。

Branch migration (分支迁移)：指双链中与其互补链部分配对的DNA链通过延伸与其同源的固定链配对的能力。

Breakage and reunion (断裂与重连)：指一种遗传重组的模式，其中两个DNA双链分子在相

应的位置打断并十字交叉重新连接(涉及在连接位点异源双链的形成)。

Buoyant density (漂浮密度)：衡量一种物质漂浮在一些标准液体上的能力，如CsCl。

C

C banding：在着丝粒附近产生着色区域的染色体分带技术。

C gene (C 基因)：编码免疫球蛋白质链恒定区域的基因。

C value (C值)：单倍体基因组中DNA 的总量。

CAAT box (CAAT 盒)：真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转录因子识别。

Cap (帽)：是真核生物mRNA 5‘端的结构，在转录后通过末端5‘GTP的磷酸基团和mRNA的末端碱基而引入。增加的G(有时是其它碱基)是甲基化的，产生了MeG5‘pppNp… 的结构。

CAP(CRP)：由cAMP 激活的正调控蛋白质。对RNA 聚合酶起始E.coli 中一些操纵子(分解代谢——敏感)是必须的。

Capsid (衣壳)：是病毒微粒外部的蛋白质衣壳。

Caspases：一个蛋白质酶家族，其成员在调亡(细胞程序性死亡)中起作用。

Catabolite repression(分解代谢物阻碍)：由于葡萄糖增加引起一些细菌操纵子表达降低。是

cAMP 水平降低使CAP 调控蛋白质失活所导致。

cDNA：与RNA 互补的单链DNA，通过体内RNA 逆转录而合成。

cDNA clone (cDNA 克隆)：代表一个RNA 的双链DNA 进入一个克隆载体。

Cell cycle (细胞周期)：一次细胞分裂到另一次分裂的时期。

Cell hybrid (细胞杂交)：包含来自不同种属亲本细胞染色体的体细胞(如人－鼠融合细胞杂交)，通过融合细胞形成融合的异型核而产生。

Centrioles (中心粒)：在减数分裂期聚集在中轴附近、由微管组成的小空圆柱体，位于着丝粒上。

Centromere (着丝粒)：染色体聚集区域，包含减数分裂或有丝分裂纺锤体结合位点。

Centrosomes (中心体)：减数分裂细胞微管组织的区域。在动物细胞中，每一个中心体包括一对由微管附接的、高密度不定型区域围绕的中心粒构成。

Chaperone (分子伴侣)：使一些蛋白质装备或者恰当折叠所需的蛋白质，但是这种蛋白质并不是目标复合物的成分。

Chemical complexity (化学复杂度)：化学分析测量的DNA 成分量。

Chi sequemce (Chi序列)：一个提供E.coli中RecA 介导遗传重组热点的八聚体序列。

Chi structure (Chi结构)：两个双链DNA之间的接头通过去掉两个连在一起的环而使每个环产生线形末端暴露出来。它类似于希腊文chi，从而得此名字。

Chiasma (交叉)：两个同源染色体在减数分裂中交换物质的位点。

Chromatids (染色单体)：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的细胞分裂期它们分开的之前的染色体。

Chromatin (染色质)：是细胞中期核内DNA和蛋白质复合体。个别的染色体不能区分开。它只能通过与DNA 特异性作用的染料而识别。

Chromatin remodeling (染色体重建)：指发生在基因活化转录时核小体能量-依赖型的排列或重排。

Chromocenter (染色中心)：来自不同染色体的异染色质聚集。

Chromomeres (染色粒)：在某一时的期染色体中，特别是减数分裂初期，染色很深的可见小颗粒，此时染色体可能表现为一系列的染色粒。

Chromosome (染色体)：携带很多基因的基因组的分离单位。每一条染色体包含长的双链

DNA 分子以及等量的蛋白质。只在细胞分裂中才为可见的形态单位。

Chromosome walking (染色体步移)：连续分离携带重叠DNA序列的克隆，使染色体大部分被覆盖。步移通常用于获得某个感兴趣的位点。

cis-acting locus (顺式作用位点)：只影响处于同一DNA分子上的DNA序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。

cis-acting protein (顺式作用蛋白质)：不同寻常的、只作用于表达它的DNA序列上的蛋白质。

cis configuration (顺势构型)：指在同一个DNA 分子上的两个位点。

cis/trans assays(顺/反测验)：分析两个突变相对构型对表达的影响，双杂合体中，同一基因上的两个突变在反式构型中表现出突变表型，顺势构型中表现出野生表型。

Ciston (顺反子)：是由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质质的

DNA 单位组成。

Class switching (类别转换)：在淋巴细胞分化过程中免疫球蛋白质重链C 区表达的转换。

Clone (克隆)：指大量与祖先细胞和分子相同的细胞和分子。

Cloning vector (克隆载体)：携带插入外源片段的质粒或噬菌体，从而产生更多物质或蛋白质产物。

Closed reading frame (关闭读框)：包含阻碍它翻译成蛋白质的终止密码子。

Coated vesicles (包被膜泡)：膜表面有一层蛋白质，如网格蛋白质、COP-1、COP-II的膜泡。

Coconversion (共转变)：在基因转换中两个位点的同时修改。

Coding strand (编码链)：与mRNA 有相同序列的DNA 链。

Codominant alleles (共显性等位基因)：两个都对表型有贡献，谁也不占优势。

Codon (密码子)：三连体核苷酸，代表一个氨基酸或者终止信号。

Coevolution (共进化)：见协同进化。

Cognate tRNAs (同功tRNA)：能够被一个特殊的氨酰基-tRNA 合成酶识别的tRNA。

Coincidental evolution (重合进化)：见协同进化。

Cointegrate structure (共合结构)：两个复制子融合产生的结构，一个复制子带有一个转座子，另外一个缺少，但是整合体中出现两个在复制子汇合处的转座子，方向是正向复制。

Cold-sensitive (冷敏)：这种突变在低温下是缺陷型的，但是在高温下正常。

Colon hybridization (菌落杂交)：使用原位杂交来确定携带一个特定同源序列的插入DNA片段载体的技术。

Compatibility group (相容组)：含有不能同时存在一个细菌细胞内的质粒。

Complementation (互补)：不同的(非等位)基因提供扩散型产物，从而使含有两个反式突变的杂合体产生野生表型的能力。

Complementation assay (互补测验)：见体内互补测验。

Complementation group (互补群)：互相反式重组时不互补的一系列突变，它定义了一个遗传单位(顺反子)。

Complex locus(复合基因座)：果蝇中拥有与代表单个蛋白质的基因功能不一致的遗传性质。在分子水平上复合基因座通常很大(>100kb)。

Complexity (复杂度)：在给定样本中不同DNA 序列的总长度。

Composite transposons (复合转座子)：两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座。

Concatemer (多联体DNA)：包含一系列一前一后重复的基因组单位。

(Con)catenated circle (多联环)：DNA 环如同链上的环一样连接起来。

Concerted evolution (协同进化)：两个相关基因如同组成一个等位基因那样共同进化。

Condensation reaction (缩合反应)：由于失去水分子使共价键形成，例如往多肽链中加入氨基酸的反应。

Conditional lethal mutations (条件致死突变)：在特定的(非许可的)条件下杀死一个细胞或病毒的突变，但是在其它(许可的)条件下使其存活。

Conjugation (接合)：指两个细菌之间的杂交，部分染色体从一个细胞转入另一个细胞。

Consensus sequemce (共有序列)：当许多实际序列比较时，每个位点上的碱基能够代表最常出现的碱基理想序列。

Conservative recombination (保守重组)：在没有任何新DNA链形成情况下，已经存在DNA链的打断和重新连接。

Conservative transposition (保守转座)：即大的序列移动，原认为是转座子，现在认为是附加体。这种机制类似于噬菌体λ位点。

Constant regions (恒定区)：免疫球蛋白质的保守区由C基因编码，是变化很少的链的一部分。重链的恒定区决定免疫球蛋白质的类型。

Constitutive genes (结构基因)：由于RNA聚合酶与启动子作用而表达的基因，不需要额外的调控。有时候也被称为看家基因，因为它在所有细胞中都有低水平表达。

Constitutive heterochromatin (组成型异染色质)：指永久不表达序列的钝化状态，通常是卫

星DNA。

Constitutive mutations (组成型突变)：引起需要调控的基因在不被调控的状态下持续表达。

Contractile ring (收缩环)：在有丝分裂后期中轴附近形成的激动蛋白质纤维环，负责将子代细胞分开。

Controlling elements (控制成分)：玉米中的控制成分是最初由其遗 传性质确认的转座单位。分自主(能够独立转座)或者非自主(只有在一个自主元件存在下转座)两类。

Coordinate regulation (协同调控)：即对一组基因的调控。

Cordycepin (蛹虫草菌素)：是3?脱氧腺苷，是RNA 聚腺苷化的阻扼子。

Core DNA (核心DNA)：核心颗粒中包含的146bp DNA。

Core particle (核心颗粒)：核小体的消化产物，包含组蛋白质八聚体和146bp DNA，其结构与核小体本身相似。

Corepressor (共阻碍物)：是一个小分子，通过结合到调控蛋白质上抑制转录。

Cosmid (粘粒)：包含l噬菌体cos位点的质粒，因此，质粒DNA能够在体内被噬菌体衣壳包裹。

Cot (浓度时间常数)：在复性反应中DNA 浓度和反应时间的乘积。

Cot1/2(半变Cot值)：反应完成一半时所需的Cot值，它直接与复性DNA 成正比。

Cotransfection (共转染)：两个标记的共同转染。

Crossing-over (交换)：发生在减数分裂中染色体间互相交换物质，引起遗传重组。

Crossover fixtion (交换固定)：不均等交换的一种可能结果，能使前后连接簇中一个成员的突变延伸到每一簇。

Cruciform (十字架)：在同一链中插入其互补链(而不是与双链中另一条链中的互补片段)配对的DNA 重复序列所形成的结构。

Cryptic satellite (隐蔽卫星)：不能通过密度梯度上的峰值分离的卫星，即隐藏在主带中。

ctDNA：即叶绿体DNA。

cAMP：磷酸基团连接核糖3?和5?位置的AMP 分子，其结合可激活CAP，原核生物转录中的正调控因子。

Cyclins (细胞周期蛋白质)：在细胞周期中连续积累的蛋白质，随后在减数分裂中被蛋白质水解作用消除。

Cytokinesis (胞质分裂)：在减数分裂中涉及子代细胞分裂和离开的最终过程。

Cytological hybridization (细胞学杂交)：见原位杂交。

Cytoplasm (细胞质)：指质膜和核之间的物质。

Cytoplasmic inheritance (胞质遗传)：定位在线粒体或者叶绿体(也可能是其它细胞器)的基因性质。

Cytoplasmic protein synthesis (胞质蛋白质合成)：代表核基因mRNA的翻译，通过附加在细胞骨架上的核糖体进行。

Cytoskeleton (细胞骨架)：真核细胞质中纤维组成的网络。

Cytosol (胞质溶胶)：容纳细胞器(如线粒体)的胞质容积。

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诊断学理论与实践 ›› 2002, Vol. 1 ›› Issue (03): 36-.doi: 10.16150/j.1671-2870.a0220

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分子生物学名词解释

  

出版日期:2002-06-25

发布日期:2002-06-25

Online:2002-06-25

Published:2002-06-25

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摘要/Abstract

关键词:

分子生物学,

名词解释,

等位基因

引用本文

. 分子生物学名词解释[J]. 诊断学理论与实践, 2002, 1(03): 36-.

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