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马铃薯葡萄糖水（PDB）培养基配方-环凯微生物官网

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序号

021053

中文名

马铃薯葡萄糖水（PDB）培养基配方

英文名

POTATO DEXTROSE BROTH

用途

用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的增菌培养。

标准

GB/T 4789.29-2003

配方（g/L)

马铃薯葡萄糖水（PDB）培养基配方成分：成分含量（g/L）马铃薯 300 (从中提取浸出)粉葡萄糖 20 最终 pH 5.6±0.2

原理

马铃薯提供各种氮源，碳源，各种维生素；葡萄糖提供能源。

用法

取瓶内马铃薯葡萄糖水（PDB）干粉培养基24克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解。搅拌加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15min，冷却备用。

质量控制

1. 外观方面：马铃薯葡萄糖水（PDB）培养基为脱水干粉培养基：淡黄色粉末。

溶解后颜色：浅黄色 2. 生物学方面

下列质控菌株接种待测试培养基，36～38℃，48h结果如下：质控菌株及编号指标质控评判标准椰毒伯克霍尔德氏菌ATCC33664生长率(半定量)接种＜100 cfu于该培养基中按规定温度时间培养后，稀释100倍在PDA(揶毒专用)上生长的菌落应＞30cfu，菌落灰白或乳白色，中心凸起，呈草帽状，菌落周围有黄色素扩散到基质中

PDB培养基Potato Dextrose Broth马铃薯葡萄糖肉汤液体培养基购买价格、配方、配制方法、用途、全称等基本信息_生物风培养基

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PDB培养基

250

400

250

400

价格：元

规格：

250g

500g

250g(含琼脂，PDA)

500g(含琼脂，PDA)

联系方式：I47-825O-882O

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Potato Dextrose Broth马铃薯葡萄糖肉汤液体培养基产品基本信息

产品名称：

马铃薯葡萄糖肉汤；PDB培养基; 马铃薯葡萄糖液体培养基；马铃薯葡萄糖培养基

英文名称：

Potato Dextrose Broth; Potato Glucose Broth; PDB

培养基类型：

加富培养基

级别：

for microbiology

品牌名称：

ELITE-MEDIA（艾礼培养基）

产品目录号：

M306-01、M306-02

产品规格：

250g、500g

产品外观：

乳白色至米色均一粉末。

颜色与澄清度：

溶液呈浅琥珀色，略带乳白色。

保存条件：

密封，2-25°C保存。

注意事项：

避免摄入、吸入、皮肤接触。

常用培养基配制方法

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食用菌精准育种实验室-实验宝典

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常规试验

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常规试验

常用培养基配制方法

食用菌精准育种实验室-实验宝典

2023-09-12

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3,110 字

09/12

注意事项

如果不做特殊说明，液体培养基装三角瓶标定最大容量的五分之一，固体培养基装五分之二【比如250 mL三角瓶液体装50 mL，固体装100 mL】

常用培养基

PDA/PDB培养基：真菌培养常用培养基

不做特殊说明，一律用土豆进行PDA或者PDB的配置！！！

1、用马铃薯配制

PDA固体培养基：

准确称取马铃薯200g、将土豆削皮洗净，切小块（~5 mm直径），放到不锈钢锅中，加入1 L蒸馏水，大火煮沸，改小火煮20 min，用8层纱布过滤，固体丢弃，保留液体。

向液体中加入葡萄糖 20g，溶解后利用蒸馏水定容到1L【PDB液体培养基】。

根据需要分装到三角瓶中，向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂，高压蒸汽灭菌。

2、斜面配置

按照需要配置斜面的数量，取出一定体积的PDB液体培养基，按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂，煮沸使得琼脂粉溶解。

将溶解后的PDA加入到试管中，高压蒸汽灭菌。

灭菌后请及时取出摆放斜面。

2、用购买的“PDA培养基”配制（特殊实验需求可以使用PDA粉）

不同公司的PDA粉配置相差很大，下面以美国BD Difco公司的Potato Dextrose Agar，货号#213400作为例子

准确称取39 g PDA培养基粉末，加入到1 L的蒸馏水中，高压蒸汽灭菌后使用。

食用菌培养基

综合PDA培养基：真菌培养常用培养基

200 g马铃薯煮汁（具体参考PDA培养基配置），葡萄糖 20克，琼脂 18克，磷酸二氢钾 3克，硫酸镁 1.5克，维生素（VB1）10 mg 。

先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，加热溶解后补足水分，调整pH值到6，定容到1 L。分装，灭菌，备用。

注意：

维生素B1使用“维福佳维生素B1片100片”，每片10 mg，如果配置不足1L，可以直接加入一片。

食用菌遗传转化用培养基

YMG培养基

配置200 mL固体YMG培养基：

准确称取麦芽提取物Malt extract 2 g，葡萄糖Glucose 2 g，酵母提取物Yeast extract 0.2 g，补去离子水200 mL，分装100 mL/瓶（每瓶加入2 g琼脂粉）。

1 L YMG培养基含有：

麦芽提取物Malt extract 10 g，葡萄糖Glucose 10 g，酵母提取物Yeast extract 1 g，（固体培养基加琼脂20 g）

IM诱导培养基（Induction Media IM）（1L）

IM培养基现用现配，用多少配多少，按照下面的表格进行配置：

试剂

体积/重量

总体积

100 mL

200 mL

500 mL

1000 mL

100×K-buffer

1 mL

2 mL

5 mL

10 mL

100×M-N buffer

1 mL

2 mL

5 mL

10 mL

100×FeSO4

1 mL

2 mL

5 mL

10 mL

100×(NH4)2SO4

1 mL

2 mL

5 mL

10 mL

100×Glycerol

1 mL

2 mL

5 mL

10 mL

1000×CaCl2

0.1 mL

0.2 mL

0.5 mL

1 mL

Glucose

0.2 g

0.4 g

1 g

2 g

用HCl或NaOH调节pH为5.6【pH试纸调节就行】

装到三角瓶中，按照需要加入琼脂，高压蒸汽灭菌。

液体IM放到4℃冰箱保存，3天内使用完。

使用前添加过滤灭菌的1 M MES（加1/25，每100 mL加入4 mL），添加AS100（加1/500，每100 mL加入0.2 mL）【1 M MES、AS100在-20℃保存】。

储存液配置方法见：常见溶液缓冲液配置

酵母培养基

YPD培养基

YPD液体培养基（酵母）：准确称取酵母膏10 g、蛋白胨20 g、葡萄糖20 g于1 L水中，搅拌均匀，分装到三角瓶灭菌；

YPD固体培养基（酵母）：准确称取酵母膏10 g、蛋白胨20 g、葡萄糖20 g于1 L水中，搅拌均匀，向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂粉，分装到三角瓶灭菌。

MD固体培养基：酵母筛选培养基

MD固体培养基：准确称取无氨基酵母氮源（YNB） 13.4 g，葡萄糖10 g，加蒸馏水定容到1 L，用玻璃棒搅拌至澄清，向三角瓶中按照每100 mL培养基加入2 g琼脂，分装到三角瓶，每瓶分装100 ml，121℃高压蒸汽灭菌20 min，用前添加生物素。

生物素添加：将MD固体培养基溶解后，与超净工作台中降温，待温度达到45-50摄氏度时，按照每升另外加入灭菌的400 mg/L生物素1 mL，摇匀之后马上倒板使用。

配好后2 h内必须灭菌，否则就会变质，尤其是夏天！！！

BMGY培养基：酵母活化培养基

BMGY培养基：准确称取YNB 13.4 g，酵母粉10 g，蛋白胨20 g，甘油10 g，加入900 ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌至澄清，分装到三角瓶，每瓶分装22.5 ml，121℃高压蒸汽灭菌20 min。

使用前：在超净台中加入0.1 M pH6.0 磷酸盐缓冲液至终浓度为 0.01 M并且按照每升另外加入灭菌的400 mg/L 生物素 1 mL后使用。（现用现加）

配好后2 h内必须灭菌，否则就会变质，尤其是夏天！！！

BMMY培养基：酵母诱导培养基

BMMY培养基：准确称取YNB 13.4 g，酵母粉10 g，蛋白胨20 g，加入900 ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌至澄清，分装到三角瓶，每瓶分装45 ml，121℃高压蒸汽灭菌20 min。

使用前：使用前：在超净台中加入0.1 M pH6.0 磷酸盐缓冲液至终浓度为 0.01 M并且按照每升另外加入灭菌的400 mg/L 生物素 1 mL后使用。（现用现加）接种后每24h于超净台中加入终浓度为1%甲醇进行诱导。

甲醇：与超净台中用无菌的0.22μm的有机相滤膜将分析级别的甲醇过滤至灭菌的10 ml离心管中，与-20℃保存。

配好后2 h内必须灭菌，否则就会变质，尤其是夏天！！！

细菌培养基

LB培养基配制：细菌常用培养基、大肠杆菌培养基

1、用“LB肉汤”进行配制

LB液体培养基：准确称取25 g LB肉汤加入到1 L蒸馏水中后灭菌；

LB固体培养基：准确称取25 g LB肉汤，加入到1 L蒸馏水中，分装到三角瓶中，向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂粉后灭菌

2、用蛋白胨、酵母粉、氯化钠进行配制

LB液体培养基：准确称取10 g蛋白胨、5 g酵母粉和10 g氯化钠，加入到1 L蒸馏水中，搅拌均匀至澄清，分装到三角瓶灭菌；

LB固体培养基：准确称取10 g蛋白胨、5 g酵母粉和10 g氯化钠，加入到1 L蒸馏水中，搅拌均匀。将搅拌均匀澄清的培养基分装到三角瓶，向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂粉后灭菌。

配好后2 h内必须灭菌，否则就会变质，尤其是夏天！！！

SOB培养基：感受态制备转化用培养基

SOB培养基：准确称取胰化蛋白胨20 g、酵母提取物5 g、NaCl l0.5 g溶于950 ml去ddH2O中，加10 ml 250 mM KCl溶液，用5 M NaOH 调pH值至7.0，用ddH2O定容1 L，每瓶100 ml分装到三角瓶，121℃灭菌20 min。

注：使用前，每100 mL加入0.5 ml灭菌的2 M MgCl2。

2 M MgCl2溶液：用90 mL去ddH2O溶解20.33 g MgCl2• 6H2O或者24.65 g MgSO4• 7H2O，加蒸馏水至100 mL，高压蒸汽灭菌。

SOC培养基：感受态制备转化用培养基

SOC培养基：准确称取胰蛋白胨20 g、酵母提取物5 g、NaCl l0.5 g溶于950 mL去ddH2O中，加10 mL 250 mM KCl溶液，用5 M NaOH 调pH值至7.0，用ddH2O定容1 L，每瓶100 mL分装到三角瓶，121℃灭菌20 min。

注：使用前，每100 mL加入1 mL灭过菌的1 M氯化镁与2 mL灭菌的1 M葡萄糖。

2 M MgCl2溶液：用90 mL去ddH2O溶解20.33 g MgCl2• 6H2O或者24.65 g MgSO4• 7H2O，加蒸馏水至100 mL，高压蒸汽灭菌。

1 M葡萄糖：18 g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100 mL，151摄氏度灭菌20 min。

Zobell 2216E培养基：海洋细菌普通培养基

Zobell 2216E培养基：准确称取5 g蛋白胨、1 g酵母粉和0.1 g磷酸铁，加入到1 L陈海水中，搅拌均匀，调PH至7.6，向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入1.5-2 g琼脂粉，分装到三角瓶灭菌

M9培养基：细菌敲除用培养基

5×M9 Salts：准确称取Na2HPO4•12H2O 85 g、KH2PO4 15 g、NaCl 2.5 g、NH4Cl 5 g于1 L水中搅拌均匀。

M9 基本培养基：准确称取5×M9 salts 200 ml和柠檬酸钠 5 g 于1 L ddH2O中混匀，分装到三角瓶灭菌

MSM培养基配制：环境微生物培养用基础培养基

无机盐液体培养基（MSM）：准确称取K2HPO4•3H2O 12.6 g、KH2PO4 3.4 g、Na2SO4 1.0 g、MgSO4•7H2O 0.2 g以及微量金属盐溶液1 ml于1 L水（一定要用去离子水）中，pH7.0，分装到三角瓶，121℃灭菌20 min。

无机盐固体培养基（MSM）：准确称取K2HPO4•3H2O 12.6 g、KH2PO4 3.4 g、Na2SO4 1.0 g、MgSO4•7H2O 0.2 g以及微量金属盐溶液1 ml于1 L水（一定要用去离子水）中，pH7.0，向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂，分装到三角瓶，121℃灭菌20 min。

注：可以在配好后加入终浓度为0.1 mM的稀盐酸促溶。

母液稀释（一定要用去离子水）：

体积

1 L

500 mL

2 L

200 mL

20×无机盐

50 mL

25 mL

100 mL

10 mL

2000×Mg2+

0.5 mL

0.25 mL

1 mL

0.1 mL

2000×无机盐

0.5 mL

0.25 mL

1 mL

0.1 mL

蒸馏水

950 mL

475 mL

1.9 L

190 mL

20×无机盐：

1 L中含有252 g K2HPO4•3H2O，68 g KH2PO4，20 g Na2SO4

2000×Mg2+：

1 L中含有400 g MgSO4•7H2O

金属离子母液（2000×）1 L中含有：

0.05 g CaCl2•2H2O， 0.05 g CuCl2•2H2O， 0.008 g MnSO4•H2O， 0.04 g FeSO4•7H2O， 0.05 g ZnSO4， 0.1 g Na2MoO4•2H2O， 0.05 g Na2WO4•2H2O， 0.038 g CoCl2•6H2O， 0.02 g MnCl2•4H2O， 0.0124 g H3BO3。

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食用菌精准育种实验室-实验宝典

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食用菌精准育种实验室-实验宝典

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文章目录

缓冲溶液和指示剂信息

生物样本裂解、破碎、研磨、匀浆方法

菌丝接种液体培养基操作流程（匀浆接种法）

常见溶液、缓冲液配制方法

样本如何准确的稀释定量

2024 ©食用菌精准育种实验室-实验宝典

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PDB培养基

简介

PDB（Potato Dextrose Broth）是一种常用的培养基，适用于各种微生物的生长和繁殖。PDB培养基由马铃薯提取物和葡萄糖组成，为微生物提供必需的营养物质。此文档将介绍PDB培养基的制备方法、成分以及一些使用注意事项。

制备方法

以下是制备PDB培养基的步骤： 1. 准备所需原料，包括马铃薯、葡萄糖和蒸馏水。 2. 将马铃薯洗净并去皮，切成小块。

3. 将马铃薯块放入锅中，加入足够的蒸馏水，煮沸并保持沸腾10-15分钟。

4. 将煮熟的马铃薯块捞出并用纱布过滤，收集滤液。 5. 将葡萄糖加入马铃薯滤液中，搅拌均匀。

6. 将混合液倒入容器中，用蒸馏水调整体积至所需的最终浓度。 7. 用适当的方法消毒培养基，如高压灭菌或过滤灭菌。 8.

培养基制备完成，可以用于微生物的培养和研究。

成分

PDB培养基的主要成分包括：

• 马铃薯提取物：提供丰富的碳水化合物和氮源，促进微生物的生长和繁殖。

• 葡萄糖：提供微生物所需的碳源，支持代谢活动和能量产生。 • 蒸馏水：作为基础溶液，用于调整培养基的浓度和pH值。

使用注意事项

在使用PDB培养基时，需要注意以下几点：

1. 应严格按照制备方法进行操作，确保培养基成分准确。 2. 培养基制备过程中要注意卫生和消毒，避免杂菌污染。

3. 使用前应检查培养基是否发生变质，如有异味或颜色变化，应丢弃并重新制备。

4. 培养基使用后应妥善处理，避免对环境和人体造成危害。

PDA培养基_百度百科

养基_百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心PDA培养基播报讨论上传视频马铃薯葡萄糖琼脂培养基收藏查看我的收藏0有用+10PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。中文名PDA培养基外文名Potato Dextrose Agar （Medium）全称马铃薯葡萄糖琼脂培养基性质固体培养基，半合成培养基配方马铃薯，葡萄糖，琼脂，自来水优点宜于微生物生长发育、节省原料等目录1特点及用途2配制方法▪配方▪配制步骤▪其他事项3棉塞制作特点及用途播报编辑分装于试管一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。按物理性状划分：固体培养基按培养基成分划分：半合成培养基配制方法播报编辑配方马铃薯 200克葡萄糖 20克琼脂 15~20克蒸馏水1000毫升自然PH配制步骤煮马铃薯块其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（115℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。其他事项1.培养基经灭菌后，必须放在37℃温箱培养24h，无菌生长者方可使用。2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性PDA培养基的配制(1)称量和熬煮 [1]按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。(3)分装按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。(4)加棉塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。(5)包扎加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。棉塞制作播报编辑棉塞的作用：一是防止杂菌污染;二是可过滤空气，保证通气良好，并可减缓培养基水分的蒸发，所以正确地制备棉塞是培养基制备中重要的一环。正确的棉塞是形状、大小，松紧应与试管口(或三角烧瓶)完全适合。过紧则妨碍空气流通，操作不便;过松时，空气会毫无障碍地进入试管(或三角烧瓶)中，达不到灭菌的目的。棉塞过小往往易掉进试管内，因此棉塞质量的优劣对实训的结果有很大的影响。正确的棉塞头较大，加塞时，应使棉塞长度的1/3留在试管口外，2/3在试管口内。有条件的实训室已使用坚固的塑料试管帽、金属试管帽、硅胶泡沫塞替代棉塞，制作棉塞要选纤维较长的棉花，一般不选用脱脂棉。因为它容易吸水变湿，造成污染，而且价格也贵新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号京公网安备110000020000

马铃薯葡萄糖肉汤PDB培养基配方、配制方法、用途、购买价格、全称等基本信息_生物风培养基

生物风

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细胞

感受态・菌株

ATCC

马铃薯葡萄糖肉汤

价格：元

规格：

250g

联系方式：I47-825O-882O

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PDB培养基产品基本信息

产品名称:

马铃薯葡萄糖肉汤培养基、PDB培养基

英文名称:

Potato Dextrose Broth

Difco Potato Dextrose Broth

产品目录号:

M305-02

产品规格:

250g/ 500g

保存条件:

密封，阴凉干燥处保存。

产品性状:

肤色或近肤色粉末，易吸潮。

溶液呈浅琥珀色，略有乳白色。

产品描述：

马铃薯葡萄糖肉汤培养基（Potato Dextrose Broth）也称PDA培养基，用于酵母和霉菌的检测、分离和培养。

本产品采用标准配方，与Difco Potato Dextrose Broth (BD 213400) 配方一致。

马铃薯葡萄糖肉汤培养基的用途：

PDB培养基是通用的酵母和霉菌培养基。

测试表明，以下微生物生长良好

白色念珠菌 ATCC10231

酿酒酵母 ATCC9763

须毛癣菌 ATCC9533

黑曲霉 ATCC16404

马铃薯葡萄糖肉汤培养基配方： 1L

马铃薯提取物 ................4.0 g

葡萄糖 .....................20.0 g

pH 5.6±0.2

配制方法：

1. 称取本品24g，加水1000mL,煮沸1分钟至完全溶解。

2. 121度高温蒸汽灭菌15分钟。

3. 冷却至55度左右时，加5%酒石酸或10%乳酸（过滤除菌），调节pH至3.5。

4. 冷却至55度左右时，加入金霉素4mL（10mg/mL）或1mL（25mg/mL）。

步骤3、4可选。

如果您想自己配制PDA培养基，配方和配制方法如下：

去皮马铃薯 .................200.0 g

葡萄糖 .....................20.0 g

pH 5.6±0.2

配制方法：

1. 称取去皮的马铃薯200g，加水1000mL,煮沸30分钟。

2. 过滤后加入20g葡萄糖。

3. 121度高温蒸汽灭菌15分钟。

4. 冷却至55度左右时，加5%酒石酸或10%乳酸（过滤除菌），调节pH至3.5。

5. 冷却至55度左右时，加入金霉素4mL（10mg/mL）或1mL （25mg/mL）。

步骤4、5可选。

pda培养基和lb培养基区别？ - 知乎

pda培养基和lb培养基区别？ - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答切换模式登录/注册微生物pda培养基和lb培养基区别？关注者2被浏览19,097关注问题写回答邀请回答好问题添加评论分享2 个回答默认排序陆西关注PDA培养基又称马铃薯葡萄糖琼脂培养基用途：马铃薯葡萄糖琼脂用于供霉菌和酵母菌计数及分离培养原理：马铃薯浸出粉有助于各种霉菌的生长;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。配方马铃薯 300g(从中提取浸出粉)葡萄糖 20g琼脂 15g氯霉素 0.1g最终pH 6.0±0.2LB琼脂培养基用途： LB琼脂培养基用于一般细菌培养，特别用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养。原理：蛋白胨、酵母膏粉提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;葡萄糖提供碳源;琼脂是培养基的凝固剂。配方(每升)：蛋白胨 10g酵母膏粉 5g氯化钠 5g葡萄糖 1g琼脂 15g最终pH 7.0±0.2编辑于 2018-01-23 11:56赞同 52 条评论分享收藏喜欢收起中乔新舟生物科技关注PDA培养基和LB培养基是生物学研究中非常重要的两种培养基。它们在微生物学、生物技术和生物医药等领域被广泛应用。虽然这两种培养基都可以用来培养细菌，但它们之间存在很多区别。本文将详细介绍PDA培养基和LB培养基的区别。PDA培养基是一种基本培养基，它由马铃薯泥、葡萄糖和琼脂组成。PDA培养基可用于培养多种真菌和细菌，因此被广泛应用于真菌学研究、细菌学研究和微生物生态学研究等领域。相比之下，LB培养基是一种专门用于培养大肠杆菌的培养基，其全称为Luria-Bertani培养基。LB培养基的成分相对简单，由三种基本成分组成，分别是牛肉提取物、酵母提取物和氯化钠。LB培养基的特点是其营养成分比较丰富，可以促进大肠杆菌的快速生长。虽然PDA培养基和LB培养基都可以用于培养细菌，但它们的用途和特点有很大的不同。在接下来的段落中，我们将对这两种培养基进行更加详细的比较。1.成分区别PDA培养基由马铃薯泥、葡萄糖和琼脂组成。其中马铃薯泥是提供维生素和氮源，葡萄糖是碳源，琼脂是凝固剂。相比之下，LB培养基由牛肉提取物、酵母提取物和氯化钠组成。牛肉提取物和酵母提取物提供了大肠杆菌所需的氮源、碳源、矿物质和维生素等营养成分，氯化钠则提供了必需的离子。2.适用范围PDA培养基可以用于培养多种真菌和细菌。它在微生物学、生物技术和生物医药等领域得到广泛应用。而LB培养基主要用于培养大肠杆菌，是大肠杆菌最常用的培养基之一。在分子生物学领域，LB培养基也是DNA提取和大肠杆菌质粒转化的重要培养基。 3. pH值区别PDA培养基和LB培养基的pH值也有所不同。PDA培养基的pH值通常在5.6至6.0之间，而LB培养基的pH值则在7.0至7.5之间。这是因为不同的微生物对于酸碱度的要求不同。例如，真菌一般喜欢稍微酸性的环境，而大肠杆菌则更适应中性环境。 4. 颜色和外观区别PDA培养基的颜色通常为浅黄色或棕黄色。在培养过程中，真菌在PDA培养基上会呈现出不同的颜色和形态。相比之下，LB培养基的颜色为琥珀色，外观为均匀的液体。 5. 储存条件区别PDA培养基可以在常温下储存，并且可以保存多年。在储存过程中，不需要特别的保护措施。而LB培养基的保存条件则相对苛刻，需要在冷藏条件下保存，并且在使用前需要将培养基恢复至室温。总体来说，PDA培养基和LB培养基的区别主要在于成分、适用范围、pH值、颜色和外观以及储存条件等方面。了解这些区别可以帮助科学家在研究中选择合适的培养基，以获得更好的实验结果。发布于 2023-04-18 09:14赞同添加评论分享收藏喜欢收起

马铃薯葡萄糖水（PD水）-环凯微生物官网

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马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）（中国药典）-产品详情-青岛海博生物

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马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）（中国药典）

英文名称：Potato Dextrose Agar

产品货号：HB0233-12

产品规格：250g

产品价格：160元

保质期：三年

产品用途：用于霉菌,酵母菌计数（中国药典）

备注：

产品介绍:

产品用途：用于霉菌,酵母菌计数（中国药典）。

成分（g/L）：

马铃薯浸出粉

12.0

葡萄糖

20.0

琼脂

14.0

pH值5.6±0.2

25℃

产品用法：称取本品46.0g,加入1000ml纯化水中,115℃高压灭菌15分钟,备用。灭菌好的培养基仅可重复加热熔化一次。

注：培养基中使用的马铃薯浸粉中含有较多淀粉类成分，灭菌后的培养基稍浑浊，可能出现少量白色沉淀，摇匀倒平板即可。灭菌前加热煮沸溶解培养基再进行灭菌不易出现沉淀。

贮存方法：请放置阴凉干燥处保存

不同真菌在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上的生长特征：

白色念珠菌

白色菌落

黑曲霉菌

有黑色孢子

酿酒酵母菌

白色菌落

马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（中国药典）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养48-72小时。

注：回收率计算时，用SDA 琼脂做对照培养基。

马铃薯葡萄糖琼脂同名产品推荐：

HBPM0233-12 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）平板 9cm*10个/包

HB0233-11 马铃薯葡萄糖琼脂培养基(USP)(Potato Dextrose Agar Medium) 250g

HB0233-5 马铃薯葡萄糖琼脂（含氯霉素） 250g

HBBD0233-200 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）袋装即用型 200ml/袋*10

HB0233 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） 250g

HBKD0233 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（颗粒）（袋装） 300ml/袋*10

HBKP0233 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（颗粒） 250g

HB0233 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 250g

HBPM0233-13 马铃薯葡萄糖琼脂培养基平板9cm(医疗) 9cm*10个/包

HB0233-1 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)(高校专用) 250g

马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）（中国药典）相关产品:

产品货号产品名称产品规格产品说明及用途

HB4114-19-3

胰酪大豆胨液体培养基(无菌干粉)Trypticase(Tryptic) Soy Broth

250g

一种通用的营养培养基用于各种微生物的增菌培养

HBPP5190-2

硫乙醇酸盐流体培养基（200ml）Thiolglycollate Medium

200ml*20瓶

主要用于药品或生物制品厌氧菌的培养，也可用于需氧菌的培养

HBPP023

Fluid A(液体A)Fluid A

500ml*20瓶/箱

用于样品的稀释

HBPM5184-31

溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基平板(2-25℃)Cetrimide Agar Medium

9cm*10/包

用于绿脓假单胞菌的分离培养

HB4114-19-4

胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(植物源)Trypticase(Tryptic) Soy Broth

250g

―种通用的营养培养基,用于各种微生物的增菌培养

HB5191

液体硫乙醇酸盐培养基（不含琼脂）Thioglycollate Medium(without Agar)

250g

用于混浊制品需氧菌无菌试验（GB标准）

HBPP5190-300

硫乙醇酸盐流体培养基Thiolglycollate Medium

300ml*12瓶

主要用于药品或生物制品厌氧菌的培养，也可用于需氧菌的培养

HBBD0167-5-200

R2A琼脂

200ml/袋*10

用于纯化水中菌落总数的测定

HBPP4114-100-10

胰酪大豆胨液体培养基(TSB)

100ml*20瓶

一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养（螺旋拧盖口）

HBPP8454-100

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液Buffered Sodium Chloride Peptone Solution

100ml*20瓶

用于样品制备的营养液

HBPT8621-4

含0.5%硫代硫酸钠和0.1%吐温80的磷酸盐缓冲液（PH7.2）

5ml*20支/盒

用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备

HB5190-5

硫乙醇酸盐流体培养基（中国药典）Thiolglycollate Medium

250g

用于药品、生物制品无菌试验，检测好氧菌和厌氧菌

HB5222

改良马丁培养基Martin Broth,Modified

250g

用于生物制品霉菌无菌检验

HB4701

改良马丁琼脂培养基Martin Agar Medium ,Medium

250g

用于生物制品霉菌无菌检验

HB5200

玫瑰红钠琼脂培养基Rose Bengal Agar Medium

250g

用于霉菌、酵母菌计数

HBPT5218

0.1%蛋白胨水管(9ml)0.1% Peptone Broth

9ml*20支

用于样品的稀释

HB9252

pH7.0磷酸盐缓冲液pH7.0 Phosphate Buffer

250g

用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HB9253

pH7.8磷酸盐缓冲液PH7.8 Phosphate Buffer

250g

用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HB9254

pH8.0磷酸盐缓冲液pH8.0 Phosphate Buffer

250g

用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HB5218-1

0.1%蛋白胨水0.1% Peptone Broth

250g

用于样品的稀释

HB8454-2

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（中国药典）Buffered Sodium Chloride �C Peptone Solution

250g

用于样品制备的营养液

HB0109-7

营养琼脂培养基Nutrient Agar Medium

250g

用于药品中细菌总数计数

HB0108-4

营养肉汤培养基（中国药典）

250g

用于药品中一般细菌的增菌培养

HBKP5200

玫瑰红钠琼脂培养基（颗粒）Rose Bengal Agar Medium

250g

用于霉菌和酵母菌计数

HB0177-1

胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）（中国药典）Tryptose Soya Agar

250g

一种通用培养基，用于各种微生物的培养(中国药典)

HB0253-71

沙氏葡萄糖液体培养基（中国药典）Sabouraud Dextrose Broth

250g

用于霉菌和酵母菌的增菌培养

HB0253-81

沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）Sabouraud Dextrose Agar

250g

用于真菌检测

HB8454-2

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（中国药典）Buffered Sodium Chloride Peptone Solution

250g

用于样品制备的营养液

HB8742

pH7.6磷酸盐缓冲液PH7.6 Phosphate Buffer

250g

用于药品检测中样品的稀释液

HB8743

pH6.8磷酸盐缓冲液PH6.8 Phosphate Buffer

250g

用于药品检测中样品的稀释液

HB0167-5

R2A琼脂培养基（中国药典）R2A Agar Medium

250g

用于纯化水中菌落总数的测定

HB4114-19

胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）TSB

250g

一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养

HBKP5190-5

硫乙醇酸盐流体培养基(颗粒)Thiolglycollate Medium

250g

用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌

HBKP8454-2

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液（中国药典）(颗粒)Buffered Sodium Chloride �C Peptone Solution

250g

用于样品制备的营养液

HBPT8621-1

磷酸盐缓冲液（PBS pH7.2）PBS broth

9ml*20支/盒

用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备

HB8407-2

沙氏葡萄糖琼脂（含氯霉素）（EP标准）Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol

250g

用于霉菌和酵母菌的分离培养

HB0253-82

沙氏葡萄糖琼脂（含氯霉素）Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol

250g

用于真菌检测

HB5184-31

溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（中国药典）Cetrimide Agar Medium

250g

用于绿脓假单胞菌的分离培养（中国药典）

HB8797-1

复方中和增菌培养基Compound Neutralizing Enrichment Medium

250g

用于醇类、酚类消毒剂，含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化氢消毒剂，洗必泰、季铵盐类消毒剂、醛类消毒剂等。

HBPM0167-1

R2A琼脂平皿7cmR2A Agar Plate

7cm*10个/包

用于纯化水中菌落总数的测定

HBPP4114-100

胰酪大豆胨液体培养基（TSB）Trypticase(Tryptic) Soy Broth

100ml*20瓶

一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养(丁基胶塞口)

HBPP8454-100

PH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液Buffered Sodium Chloride - Peptone Solution

100ml*20瓶

用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HB4114-27

卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基Tryptic Soy Broth with Lecithin and Polysorbate 80

250g

主要用于物体表面大多数细菌的培养和计数，不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用

HB5190

液体硫乙醇酸盐培养基Thiolglycollate Medium

250g

用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌

HB5190-9

需氧-厌氧菌琼脂培养基Aerobic Anaerobic Agar medium

250g

用于药品、生物制品的无菌检测，检测好氧菌和厌氧菌

HB9144

豌豆溴甲酚紫肉汤（PE-2）Peas Bromcresol Purple Broth

250g

用于食品及包装品的无菌检测

HB9154

1.5%蛋白胨水1.5% Peptone Broth

250g

用于口罩细菌过滤效率试验方法中金黄色葡萄球菌菌液稀释

HB0375

0.5%葡萄糖肉汤培养基（中国药典）0.5% Glucose Brother Medium

250g

用于药品中硫酸链霉素等抗生素的无菌检查

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